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抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC) 是增長(zhǎng)較快的抗***之一。這種方法包括通過(guò)化學(xué)接頭與細(xì)胞*性有效載荷偶聯(lián)的 mAb，該化學(xué)接頭指向*細(xì)胞表面表達(dá)的靶抗原，從而減少全身**并因此降低*性。ADC 是復(fù)雜的分子，需要仔細(xì)注意各種成分。選擇合適的靶標(biāo)、mAb、細(xì)胞*性有效負(fù)載以及抗體與有效負(fù)載連接的方式是 ADC 安全性和有效性的關(guān)鍵決定因素。ADC 設(shè)計(jì)的每個(gè)組成部分的系統(tǒng)評(píng)估，加深了對(duì) ADC 作用機(jī)制的理解，以及涉及 ADC 耐藥性的機(jī)制途徑以及優(yōu)化 ADC 設(shè)計(jì)的各種策略。

纈氨酸Cit是一種二肽化合物，由纈氨酸（Val）和瓜氨酸（Cit）兩個(gè)氨基酸連接在一起。在開(kāi)發(fā)用于靶向****的抗體驅(qū)動(dòng)偶聯(lián)物（ADC）時(shí)，它經(jīng)常被用作連接體或間隔體。

在A(yíng)DC中，Val-Cit用于將細(xì)胞*性藥物或有效載荷附著到單克隆抗體上。ADC的抗體組分被設(shè)計(jì)為通過(guò)結(jié)合**細(xì)胞表面上的特異性抗原來(lái)特異性靶向**細(xì)胞。Val-Cit作為抗體和細(xì)胞*性藥物之間的柔性連接體。當(dāng)ADC在血流中循環(huán)時(shí)，這種連接體被設(shè)計(jì)為穩(wěn)定的，但可以在靶**細(xì)胞中分裂，在**細(xì)胞內(nèi)釋放細(xì)胞*性藥物。這種有針對(duì)性的方法旨在*大限度地減少對(duì)健康細(xì)胞的損害，并減少與傳統(tǒng)*相關(guān)的副作用。




名稱(chēng)：Val-Cit
CAS：159858-33-0
分類(lèi)：ADC抗體
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格：mg
保存：冷藏
儲(chǔ)藏條件：-20℃
儲(chǔ)存時(shí)間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)


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