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ADC藥物由三部份組成，分別是能夠?qū)?細(xì)胞靶向的mAbs、高生物活性的小分子藥物以及能夠?qū)Abs和小分子*物連接的連接子。抗體與*細(xì)胞表面抗原結(jié)合后介導(dǎo)ADC通過(guò)內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞，經(jīng)內(nèi)體運(yùn)輸進(jìn)入溶酶體，在溶酶體中ADC的連接子或抗體部分降解并釋放出小分子藥物，小分子藥物則進(jìn)一步發(fā)揮作用產(chǎn)生細(xì)胞*性進(jìn)而殺死**細(xì)胞。

Val-Cit-PAB-OH是一種化合物，在開發(fā)用于靶向****的抗體-**偶聯(lián)物（ADC）中用作連接體或間隔體。

在ADC中，Val-Cit-PAB-OH用于將細(xì)胞*性藥物或有效載荷附著到單克隆抗體上。ADC的抗體組分被設(shè)計(jì)為通過(guò)結(jié)合**細(xì)胞表面上的特異性抗原來(lái)特異性靶向**細(xì)胞。Val-Cit-PAB-OH作為抗體和細(xì)胞*性藥物之間的連接體。當(dāng)ADC在血流中循環(huán)時(shí)，這種連接體被設(shè)計(jì)為穩(wěn)定的，但可以在靶**細(xì)胞中分裂，在**細(xì)胞內(nèi)釋放細(xì)胞*性藥物。這種有針對(duì)性的方法旨在*大限度地減少對(duì)健康細(xì)胞的損害，并減少與傳統(tǒng)*相關(guān)的副作用。


Val-Cit-PAB-OH的結(jié)構(gòu)表明它是一種基于肽的連接體，因?yàn)樗欣i氨酸（Val）和瓜氨酸（Cit）等氨基酸。名稱中的“PAB”代表“對(duì)氨基芐氧羰基”，這是一種用于肽合成的保護(hù)基團(tuán)。




Val-Cit-PAB-OH只是ADC開發(fā)中使用的許多連接體選項(xiàng)之一，連接體的選擇可以影響ADC向**細(xì)胞遞送細(xì)胞*性有效載荷的穩(wěn)定性和有效性。

名稱：Val-Cit-PAB-OH
CAS：159857-79-1
分類：ADC抗體
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格：mg
保存：冷藏
儲(chǔ)藏條件：-20℃
儲(chǔ)存時(shí)間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)


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