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ADC藥物結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，且不同ADC藥物設(shè)計之間存在較大的差異。即使同一靶點的不同藥物，由于識別位點、連接位點、連接子及所連接小分 子的不同，其*性的差異顯而易見。因此，評價ADC 藥物*性之前，先要了解該ADC藥物的設(shè)計。ADC藥物設(shè)計需要考慮① 抗體的選擇：靶點清晰、**細(xì)胞高表達(dá)，正常組織低表達(dá)；支持藥物加載、穩(wěn)定、能向細(xì)胞內(nèi)化；良好的PK特性；非特異性結(jié)合少；② 連接位點：一般有賴氨酸或半胱氨酸殘基，可改構(gòu)進(jìn)行定向偶聯(lián)； ③ 連接子：在循環(huán)中穩(wěn)定， 在細(xì)胞內(nèi)能被釋放（如在溶酶體內(nèi)酶切釋放，或抗體 降解后釋放）； ④ 細(xì)胞*藥物：高度的藥效學(xué)作用， 無 免疫原性，通過修飾能與連接子結(jié)合，機制清晰。

沙霉素P-3，也被稱為安沙霉肽P-3或安沙霉蛋白P-3a，它是由某些絲狀**前放線菌產(chǎn)生的。

安沙霉素P-3與其他安沙霉肽一樣，通過抑制熱休克蛋白90（Hsp90）的功能發(fā)揮作用。Hsp90是一種分子伴侶蛋白，在其他蛋白質(zhì)的折疊和穩(wěn)定性中起著至關(guān)重要的作用，包括許多與細(xì)胞生長和存活有關(guān)的蛋白質(zhì)。通過阻斷Hsp90，安沙霉素P-3破壞了**細(xì)胞生長所必需的多種信號通路和細(xì)胞過程，*終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。


安沙霉素P-3已被研究作為抗*劑的潛力。它已在臨床前研究中得到評估，并顯示出抑制**細(xì)胞生長的前景。然而，重要的是要注意，與其他強效細(xì)胞*性藥物一樣，安沙霉素P-3可能對健康細(xì)胞產(chǎn)生*性作用，其作為****的發(fā)展需要仔細(xì)考慮其安全性和有效性。




中文名稱：安絲菌素P3
英文名稱：AnsamitocinP-3
CAS：66547-09-9
分類：ADC抗體
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格：mg
保存：冷藏
儲藏條件：-20℃
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


相關(guān)：
159857-80-4
CAS159857-81-5
CAS2055041-38-6
CAS2055041-39-7
CAS2249935-92-8
CAS2112738-09-5
CAS2112738-13-1
CAS2055024-65-0
CAS2353409-45-5
CAS2353409-52-4
CAS160800-57-7
CAS644981-35-1
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CAS796073-69-3
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CAS2055048-57-0
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CAS2055042-67-4
CAS2055042-82-3
CAS1350456-56-2
CAS1492056-71-9

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