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伊立替康(irinotecan,CPT-11)是一種喜樹(shù)堿衍生物,通過(guò)抑制細(xì)胞內(nèi)拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ阻礙單鏈DNA的再連接.臨床上是一種常用的廣譜抗腫瘤藥,但是其水溶性較差,半衰期短且生物相容性差.聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)是無(wú)毒,無(wú)免疫原性的兩性大分子.聚乙二醇化即PEG化(PEGylation)是指將聚乙二醇通過(guò)化學(xué)或者物理方法與藥物進(jìn)行結(jié)合.經(jīng)過(guò)PEG修飾的藥物可以將PEG的優(yōu)良性質(zhì)賦予所形成的復(fù)合物,增強(qiáng)藥物的水溶性,延長(zhǎng)消除時(shí)間并改善生物分布.本課題選擇分子量為2000,4000及10000的聚乙二醇對(duì)伊立替康進(jìn)行修飾,并對(duì)修飾產(chǎn)物進(jìn)行表征及藥學(xué)性質(zhì)研究.

英文名：DBCO-PEG-伊立替康

中文名：二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-伊立替康

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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