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雙pH敏感負(fù)載化療藥物柔紅霉素的納米傳遞系統(tǒng)的制備方法.具體步驟為:柔紅霉素與對炔基苯甲醛反應(yīng)生成亞胺鍵柔紅霉素;然后制備高分子載體寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸甲酯聚(對疊氮甲基丙烯酸芐酯co甲基丙烯酸氨基乙酯),引入兩親性嵌段,疊氮基和氨基;亞胺鍵柔紅霉素的炔基與高分子載體的疊氮基發(fā)生點擊化學(xué)反應(yīng)得到柔紅霉素高分子前藥中間體;高分子前藥中間體的氨基與2,3二甲基馬來酸酐反應(yīng)得到柔紅霉素高分子前藥,再經(jīng)過自組裝得到聚合物膠束即可.
英文名：DBCO-PEG-DNR
中文名：二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-柔紅霉素
規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選
用 途：僅供科研實驗使用
純度：95%
保存條件：-20度
保質(zhì)期限：12個月
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