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量子點在生物醫(yī)學標記與成像領域得到越來越重要的應用。而生物學領域使用的量子點通常要求其具有良好的水溶性和生物相容性，因此通過相轉移法制備高性能的水溶性量子點是一個重要的途徑。有科研學者研發(fā)了一種常見的制備方法，瑞禧小編給大家分享如下：

將改性不飽和羧酸聚合物溶液與油溶性量子點溶液混合，在堿性條件下進行配體交換后，離心得到水溶性量子點，所述水溶性量子點表面的配體包括改性的不飽和羧酸聚合物，其中，所述改性不飽和羧酸聚合物為經(jīng)末位巰基取代的有機伯胺改性的不飽和羧酸聚合物。

所述的水溶性量子點的制備方法，其中，所述末位巰基取代的有機伯胺的碳原子數(shù)為2-8。

所述的水溶性量子點的制備方法，其中，所述改性不飽和羧酸聚合物中的不飽和羧酸單體單元的碳原子數(shù)為3-6。

所述的水溶性量子點的制備方法，其中，所述改性不飽和羧酸聚合物中的不飽和羧酸單體單元包括丙烯酸單體單元、丁烯酸單體單元、4-戊烯酸單體單元、5-己烯酸單體單元、巴豆酸單體單元或當歸酸單體單元中的一種或多種。

所述的水溶性量子點的制備方法，其中，所述改性不飽和羧酸聚合物的分子量為2000-4000。

所述的水溶性量子點的制備方法，其中，所述改性不飽和羧酸聚合物中，末位巰基取代有機伯胺單元與不飽和羧酸單體單元的質量比為1-2:10。

所述的水溶性量子點的制備方法，其中，所述改性不飽和羧酸聚合物溶液的質量濃度為40-90mg/ml。

所述的水溶性量子點的制備方法，其中，所述將改性不飽和羧酸聚合物溶液與油溶性量子點溶液混合的步驟包括：采用ph調節(jié)劑調節(jié)所述改性不飽和羧酸聚合物溶液ph值，調節(jié)后的改性不飽和羧酸聚合物溶液ph值為9-11，再將所述改性不飽和羧酸聚合物溶液與所述油溶性量子點溶液混合。

所述的水溶性量子點的制備方法，其中，按所述油溶性量子點與所述改性不飽和羧酸聚合物的質量比為1:40-90，將所述改性不飽和羧酸聚合物溶液與油溶性量子點溶液混合進行配體交換。

一種水溶性量子點，其中，采用上述任意一項制備方法制備得到，所述水溶性量子點表面的配體包括經(jīng)末位巰基取代的有機伯胺改性的不飽和羧酸聚合物。

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