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據報道氧化還原穩態對于維持生物體的正常生理功能十分重要,聲動力療法(SDT)采用超聲(US)作為激發源來誘導活性氧(ROS)的產生,能夠深層組織穿透并且應用于臨床的安全無創治療策略。據此科研團隊將黑磷納米片上涂覆MnO2并修飾大豆磷脂得到(Au/BP@MS)用于建造活化氧化應激的納米平臺。
文獻簡述
最近,放大的細胞內氧化應激已被開發為通過促進ROS產生和抗氧化劑消耗來對抗癌癥的有效策略。聲動力療法作為新型治療策略,利用低強度聚焦超聲激活聲敏劑來實現ROS誘導的細胞凋亡。與光動力療法 類似,致敏劑、O2和外源性刺激是產生用于**特異性治療的 ROS 不可或缺的成分。
SDT采用US曝光作為激發源,因為US的組織穿透深度更深,SDT具有良好的臨床前景。而有機光敏劑分子,例如卟啉及其衍生物,生物穩定性以較低和較快清除影響了**根除的功效。隨著納米生物技術的進步,納米材料的開發可以解決該問題,其中黑磷(BP)納米片是一種二維納米材料,具有高生物降解性、相容性和特異,并且有多種抗癌生物效應。
最近有研究表明BP納米片作為壓電材料可以被US極化,通過產生ROS激發細胞毒性,證明了其作為新型聲敏劑的潛力。此外,重塑**微環境 (TME) 也是增強 SDT的強力手段,富含缺氧和谷胱甘肽 (GSH) 的 TME可以降低O 2的產生效率,有學者提出,氧化錳(MnO2) 納米系統可以同時實現TME 特定的O2生成、GSH 消耗和生物降解性。
據此科研學者通過將金納米粒子(Au NPs) 錨定在BP 表面,探索了一種安全穩定的新型智能SDT納米平臺,用于高效和磁共振 (MR) 成像引導的聲激活催化**治療。
Au/BP@MS納米平臺合成
BP納米片通過改進的液體剝離制備。
將塊狀BP晶體添加到 NMP (0.5 mg/mL) 中,然后用聲波尖端超聲處理 20 小時 (600 W)。將得到的棕色懸浮液以 5000 rpm 離心 15 分鐘,上清液進一步以 14,000 rpm 離心 15 分鐘以收集適當大小的納米片。將收集的BP納米片重新分散在去離子水中,將HAuCl 4水溶液(100μg/mL)加入BP納米片分散體(100μg/mL)中,并將混合物超聲處理10分鐘。離心 3 次(12,000 rpm,10 分鐘)后獲得所得產物。KMnO4在溫和攪拌下將 (200 μg/mL) 滴加到含有 Au/BP 的溶液中。然后,將混合物在 40°C 下劇烈攪拌 1 小時。在兩次離心(12,000 rpm,10 分鐘)后獲得所得的 Au/BP@MnO 2并重新分散在乙醇中。
至于用SP修飾,SP溶解在CHCl3(500 μg/mL)中,然后加入Au/BP@MnO 2納米片(1 mg/mL)。超聲處理 10 分鐘后,將溶液在 40 °C 的旋轉蒸發儀中孵育以蒸發溶劑。將獲得的 Au/BP@MS 分散在磷酸鹽緩沖溶液 (PBS) 中以供進一步使用。BP納米片獨特的結構、帶隙和半導體特性使其在外源 US 暴露下具有分離電子-空穴對的巨大潛力。
此外,MnO2殼緩解**缺氧和抗氧化劑消耗會導致細胞內氧化應激放大并協同增強 SDT 功效。重要的是,Au/BP@MS 的TME響應性可生物降解特性確保了顯著增強的體內**特異性和生物安全性。
結論
綜上科研團隊成功制備了AuNPs和MnO2與二維BP納米片相結合的納米平臺Au/BP@MS。在Au/BP@MS和US照射下,**細胞的生長得到了有效抑制。該納米平臺可用于臨床轉化,為**特異性MR成像提供了豐富的Mn2+ 。這種新型的US觸發的**治療納米平臺是一個不錯的臨床治療選擇。
本文涉及的科研材料
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本文涉及的定制技術
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原文獻鏈接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2452199X21004345
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