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肝癌是常見的疾病之一,蟾蜍毒是眾所周知的中藥,通常用于治療肝癌,其中沙蟾蜍精Arenobufagin(ABG)是蟾蜍毒液的主要活性成分,由于水溶性差限制了其體內(nèi)藥理學研究。據(jù)此有科研團隊開發(fā)了一種聚合物納米膠束(PN)系統(tǒng),ABG-PN具有合適的粒徑和高包封率和載藥量,可用于靶向肝癌治療。
文獻簡述
最近有研究表明蟾蜍內(nèi)酯類固醇是蟾蜍毒液抗癌作用的原因,表現(xiàn)出很強的抗**活性。據(jù)此ABG可能是最有效的抗**成分。作為一種有效的Na+-K+泵抑制劑在治療心臟病方面具有巨大潛力。然而,由于水溶性差,需要一種合適的方法來解決ABG的給藥問題。
各種遞送系統(tǒng),包括脂質(zhì)體、膠束、納米粒子等已被用于提高藥物的溶解度。其中聚合物膠束由于具有優(yōu)異的儲存穩(wěn)定性、滲透性和生物相容性而受到極大關(guān)注。聚合物膠束是一種由兩親嵌段共聚物在水性介質(zhì)中自組裝而成的納米級藥物載體。通過形成疏水核,聚合物膠束可以提高藥物的疏水性,在藥物增溶應用中更具優(yōu)勢。
此外,甲氧基聚乙二醇-嵌段-聚乳酸(mPEG--block-PLGA)是一種常用于制備聚合物膠束的兩親嵌段共聚物。mPEG和PLGA都是無毒和非免疫原性聚合物,已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批準用于人體。
由于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)的吞噬作用減少,基于mPEG的聚合物膠束客可延長血液停留時間。除了被動靶向特性外,mPEG-PLGA膠束還具有增強的血管通透性和滯留(EPR)效應,在**和炎癥部位表現(xiàn)出優(yōu)先積累。
這里選擇油酸鈉作為安全的藥用輔料,包含油酸鈉將有助于穩(wěn)定膠束的物理穩(wěn)定性并改善載藥量。
據(jù)此科研人員使用溶劑擴散技術(shù)用mPEG-PLGA制備負載ABG的聚合物納米膠束(ABG-PNs)。制備的膠束通過粒徑、形態(tài)、包封率和體外藥物釋放進行表征。體內(nèi)外實驗證實基于mPEG-PLGA的納米膠束是一種令人滿意的ABG系統(tǒng)遞送載體。
ABG-PNs的制備
將固定量的 mPEG-PLGA 和ABG溶解在 1 mL 的 80% 乙醇溶液 (v/v) 中。用注射器在磁力攪拌下(0.5、2或5小時)將所得混合物快速注入5或10mL的0.5%油酸鈉中,產(chǎn)生膠束。通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(在30°C的低壓下)除去殘留的乙醇。藥物與聚合物的量比為1:6;水相與有機相的體積比為5:1,攪拌時間為5小時。獲得的ABG-PN尺寸為 105.4nm,多分散指數(shù)為0.08。
結(jié)論
綜上科研團隊成功開發(fā)了包含油酸鈉的ABG聚合物膠束系統(tǒng)(ABG-PNs)。通過增加水溶性促進ABG的全身輸送。此外,ABG-PNs顯示肝臟和肺中的藥物濃度增加,通過增加細胞對藥物分子的攝取來增強抗癌作用,是一種理想的抗肝癌藥物遞送載體。
本文涉及的科研材料
mPEG-block-PLGA 甲氧基聚乙二醇-嵌段-聚乳酸
http://m.yd6080.com/pro/pro-40543.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-33751.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-40544.html
mPEG-PLGA-ABG 甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-沙蟾蜍精
http://m.yd6080.com/pro/pro-40545.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-40546.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-40547.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-2389.html
本文涉及的定制技術(shù)
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