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對于磁性納米四氧化三鐵(Fe304)顆粒，N-酰基氨基酸或氨基酸是較佳的表面修飾改性劑。納米磁性顆粒表面自溶液對修飾改性劑吸附機理和吸附特征，有助于控制顆粒表面修飾改性過程工藝，需要制取具有親水或疏水親油特性的納米磁性顆粒，因此，我們研究N-酰肌氨酸在納米Fe3O4表面的吸附機理和吸附規律。

首先進行表面改性，以硫酸亞鐵，三氯化鐵，氨水為原料采用共沉淀法制備Fe3O4 納米顆料。將合成的納米顆粒（約為5-15nm）用蒸餾水清洗后配成一定濃度的溶液，加入一定量N-酰肌氨酸作為表面改性劑，在調節pH值至所需值后，使體系在一定溫度和攪拌速度下發生改性反應。

分別將N-酰肌氨酸和改性前后的納米FezO4顆粒(真空干燥后)制成KBr壓片，在FTR-3000傅立葉變換紅外光譜儀上進行紅外吸收光譜分析。當N-酰肌氨酸用量為4- 8:1，用鹽酸將強堿性反應體系的pH值逐漸調節到6.5- 7.2左右。

如下圖可觀察到，原本疏水的顆粒漸漸變得親水，形成了典型的完整的雙層吸附，此時N-酰肌氨酸主要以陰離子形式存在，電泳實驗表明，此時顆粒表面帶負電荷，由此產生的靜電斥力使納米顆粒在溶液中更為穩定。

先對表面活性劑分子或離子通過靜電引力或Van der Waals引力等相互作用在顆粒表面形成單分子層吸附。由于氧化物顆粒表面有豐富的羥基和鐵氧基團，單分子吸附層的極性基團朝向顆粒表面，非極性碳氫鏈指向水相，顆粒具有疏水親油特性。當一層吸附分子在顆粒表面達到吸附平衡且溶液中單體濃度達到臨界表面膠團濃度HMC時，這時表面活性劑分子或離子以吸附單體為活性中心，通過碳氫鏈間的疏水締合作用形成表面膠團。

結果表明，隨著單體濃度增加，表面小膠團逐漸增多，當濃度大于臨界膠束濃度CMC值時(對于相同表面活性劑HMC值通常為CMC值的0.24-0.86)，表面為小膠團覆蓋，即形成所謂的雙分子層吸附。此時由于親水基團指向水相，改性后顆粒具有親水特性。

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