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骨缺損是臨床很難治療的一種損傷，有證據表明阿司匹林對骨骼具有保護作用，但其毒性限制了其治療應用。有報道稱阿司匹林的納米脂質體包封可用于降低總劑量的細胞毒性。據此科研團隊嘗試構建了PCL-Asp@Lipo復合支架作為治療骨缺損的理想策略。

文獻簡述

受損骨組織的重建依然是骨組織工程 (BTE) 的一個巨大挑戰。需要一種安全、先進的技術控制干細胞分化來促進功能組織的重組。

阿司匹林是第一種非甾體抗炎藥 (NSAID)，用于治療多種疾病，但大劑量阿司匹林療法可能具有細胞毒性，盡管存在局限性，但其在調節骨骼疾病方面繼續發揮積極作用，阿司匹林微膠囊控制釋放和遞送可延長藥物半衰期、改善藥物吸收和更精確地靶向組織再生。在此需要創造用作藥物輸送載體的新功能材料。

這里科研學者決定使用脂質體，因為它們具有生物相容、可降解和低細胞毒性，可用于裝載疏水性和親水性藥物。作為一種藥物遞送系統，可以將藥物直接遞送至作用部位，同時降低藥物毒性提高其治療活性。

基于此，將生物活性阿司匹林摻入基于脂質體的遞送系統可能是理想策略，大于臨界尺寸的骨缺損可能會超過骨的自愈能力，需要臨床干預，一種有前途的方法是制造三維 (3D) 打印支架。支架的表面可以用藥物功能化以產生 BTE 藥物遞送系統。

此次研究側重于載有阿司匹林的脂質體的合成，聚己內酯 (PCL) 支架由于其生物相容性、可控的降解性和易于處理而有利于骨組織再生，但其表面生物活性較差，而帶有藥物遞送系統的混合3D支架將克服BTE中合成生物聚合物支架的許多缺點。實驗證實，基于PCL的生物活性復合支架 (PCL-Asp@Lipo) 促進了體外和體內hMSCs的成骨細胞分化。

結論

綜上科研團隊設計了載有阿司匹林的脂質體遞送系統（Asp@Lipo）明顯促進了間充質干細胞（hMSCs）的成骨和免疫調節。還研究了基于聚己內酯（PCL）的生物活性復合材料（PCL-Asp@Lipo）支架促進細胞增殖和成骨細胞分化的體外能力，實驗結果證實該復合支架比裸 PCL 支架表現出更多的成骨活性，且成為BTE有前景的治療方法。

本文涉及的科研材料

DSPE-PEG-NH2 磷脂-聚乙二醇-氨基

http://m.yd6080.com/pro/pro-833.html

DSPE-PEG-NHS 磷脂-聚乙二醇-活性酯

http://m.yd6080.com/pro/pro-13067.html

DSPE-PEG-PCL 磷脂-聚乙二醇-聚己內酯

http://m.yd6080.com/pro/pro-13015.html

DSPE-mPEG 磷脂-聚乙二醇

http://m.yd6080.com/pro/pro-813.html

NHS 活性酯

http://m.yd6080.com/pro/pro-1030.html

DOPA 多巴胺

http://m.yd6080.com/pro/pro-784.html

DPPC 1,2-二棕櫚酰-sn-甘油-3-磷酸膽堿

http://m.yd6080.com/pro/pro-684.html

Cholesterol 膽固醇   

http://m.yd6080.com/pro/pro-13767.html

PCL負載脂質體

http://m.yd6080.com/pro/pro-37894.html

阿司匹林修飾脂質體

http://m.yd6080.com/pro/pro-37895.html

本文涉及的合成技術

磷脂-PEG偶聯技術

http://m.yd6080.com/pro/progc-392-382.html

載藥脂質體定制及其他脂質體定制技術

http://m.yd6080.com/pro/progc-532-517.html

藥物脂質體復合支架定制技術

http://m.yd6080.com/pro/pro-37896.html

原文獻鏈接：

https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2018/tb/c8tb02756k

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