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背景

有報道稱在眾多癌癥治療的方法中細胞療法是一種新型有前景的免疫治療方法，但由于**微環境較為復雜且免疫性質壓制所以治療效率。有科研團隊提出了“細胞化療”策略來增強抗**功效，假設使用載藥治療細胞來增強其抗**功效化療策略，這種策略有獨特的協同優勢：這種治療細胞可觸發抗**免疫反應，扼制**細胞，其次可以增強化療藥物的**靶向性，提高**細胞對細胞治療的敏感性。

科研概述

科研學者們發現，在細胞化療策略中，M1型巨噬細胞是一種具有免疫和靶向的治療能力的細胞，是主要的**浸潤免疫細胞，在抗**發展中起到重要作用，由**微誘導分化為M1型巨噬細胞（M1）和M2型巨噬細胞（M2）。且巨噬細胞是具有先天吞噬能力的主吞噬細胞，基于其**靶向和吞噬能力，巨噬細胞可能是**靶向藥物遞送的理想工具。科研人員已經開發出使用巨噬細胞遞送載藥納米顆粒的潛在策略——使用小鼠巨噬細胞樣細胞 (RAW264.7) 遞送阿霉素，構建了抗**功效的仿生遞送系統。

其次科研學者們發現將化療藥物裝入巨噬細胞的方法是一個問題，據報道脂質納米顆粒（LNPs）具有良好的生物相容性和優異的安全性，可被廣泛地用作藥物遞送容器，使用LNP封裝藥物制備簡單，也避免了藥物和載體材料對巨噬細胞的損傷。

科研團隊在本次研究中設計了一種基于極化巨噬細胞的治療和藥物遞送系統，M1 型巨噬細胞攜帶索拉非尼 (SF) 負載的脂質納米粒子 (M1/SLNP)被開發出來，用于肝細胞癌 (HCC) 的細胞化療。M1型巨噬細胞通過使用脂多糖極化巨噬細胞獲得，M1/SLNPs通過將M1型巨噬細胞與SLNP一起孵育獲得。

SF是multityrosine激酶抑制劑阻斷**細胞增殖被報道批準用于治療HCC，且其可顯著延長晚期HCC患者生存時間，對肝癌細胞系具有高抑制性。M1型巨噬細胞可作化療藥物遞送工具增強SF的**靶向，另外SLNPs可防止SF對M1型巨噬細胞的毒性作用，M1/SLNP釋放的小粒徑SLNP表現出深入的**穿透能力，綜合發現M1/SLNP是一種結構簡單、安全性好、合成過程不復雜的多功能給藥系統。

結論

科研人員成功開發出了M1/SLNP，在體內外均有**靶向能力，是一種基于巨噬細胞的新型治療方法且可增強抗**活性的策略。

本文涉及的科研材料

Coumarin-6 (C6) 香豆素6

http://m.yd6080.com/pro/pro-4290.html

DSPE-Rhodamine B

http://m.yd6080.com/pro/pro-32404.html

本文涉及的材料合成技術

磷脂偶聯定制技術

http://m.yd6080.com/pro/progc-387-382.html

納米定制技術

http://m.yd6080.com/pro/progc-500-385.html

脂質體定制技術

http://m.yd6080.com/pro/progc-532-517.html 

原文獻鏈接：

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8187668/

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