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背景
據報道，在眾多治療方法中癌癥活性氧化是參與化療，放療和光動力學治療的重要策略，其通過生成原位生成活性氧（ROS）來殺死癌細胞，但ROS介導的癌癥治療仍存在一定的副作用。因此是否能夠研究出放大氧化應激的新一代特異性納米藥物有著重大意義。有科研研究團隊發現一種轉鐵蛋白（Tf）修飾的雙氫青蒿素 (DHA)、L-丁硫氨酸-亞砜亞胺（BSO）和裝載CellROX（ROS活性氧檢測試劑）的脂質體納米粒子(Tf-DBC NPs) 可解決上述問題。科研概述
脂質體納米粒子Tf-DBC NPs可以通過Tf-Tf受體結合特異性識別癌細胞并被吸收到癌細胞的溶酶體中，然后Tf-DBC NPs被激活以釋放Fe(II)、DHA和BSO。在Fe(II)存在的情況下，DHA會產生ROS，而BSO會消耗GSH，破壞癌細胞中的氧化還原得到平衡。此外，CellROX作為細胞內氧化應激成像的熒光探針，用于監測治療效果。
有科研報道酸性pH響應脂質體具有不錯的生物相容和降解性被選為納米載體，還可整合Tf、DHA和BSO。此外，還加入了熒光探針CellROX用于氧化應激成像。科研學者們設計并合成了Tf修飾的脂質體納米粒子，另外Tf也會產生額外的Fe(II)，它可以催化DHA產生大量的ROS。
釋放的BSO可以抑制癌細胞中GSH的合成，實現氧化應激介導的癌細胞死亡放大。CellROX的熒光可以反映細胞內氧化應激，為原位檢測提供了一種直觀方便的方案監測治療效果。此次科研研究為實現氧化應激介導的癌癥治療診斷提供了示例。
研究成果
實驗結果證明Tf、DHA和BSO整合到酸性pH響應脂質體中，選擇性有效地殺死癌細胞并防止對正常細胞的氧化損傷。在**部位可以看到高氧化狀態，氧化應激的放大使Tf-DBC NPs能夠準確治療**，為癌癥治療提供了不錯的發展前景。本文科研涉及材料
DOPEhttp://m.yd6080.com/pro/pro-745.html
FITC
http://m.yd6080.com/pro/pro-30633.html
LysoTracker Red
http://m.yd6080.com/pro/pro-5012.html
DSPE-PEG2000-Transferrin（Tf）
http://m.yd6080.com/pro/pro-2594.html
本文涉及的材料合成技術
磷脂-PEG偶聯技術http://m.yd6080.com/pro/progc-392-382.html
納米載體定制技術
http://m.yd6080.com/pro/progc-558-513.html
脂質體定制技術
http://m.yd6080.com/pro/progc-532-517.html
原文獻鏈接：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6929611/
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