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背景
據報道，**的發展極具復雜性，單一抗**藥物和傳統治療法已無法完全消除**。目前有科研團隊研究發現通過將兩種甚至多種藥物聯合起來抗**策略效果甚佳， 制備出了一種脂質體并建立共培養系統，該系統是評估基于促凋亡和抗血管生成活性的聯合治療的有效模型，為聯合治療提供了策略。
方法簡述
在科研人員的研究中，制備了半乳糖修飾的脂質體 (Gal-LP)，該脂質體是一種與 ASGP-R 特異性結合的分子，能有望提高聯合治療的療效。同時建立由BEL-7402和人臍靜脈內皮細胞（HUVEC）細胞組成的共培養系統，通過細胞活力和細胞遷移實驗有效評估體外抗**活性。此外，在攜帶 H22 **細胞的小鼠上研究了 DOX&CA4P/Gal-LPs 的體內生物分布和抗肝癌作用。
在這項研究中，Gal 修飾的脂質體被制備用于 DOX 和 CA4P 的共同遞送，以通過促凋亡和抗血管生成活性抑制 HCC 的發展。其次建立了由BEL-7402和HUVEC細胞組成的共培養系統，以研究體外聯合治療效果。同時還可進行體內實時近紅外熒光（NIRF）成像用來以探索Gal-LPs的靶向特性。
結果
科研學者們成功根據DOX 和 CA4P 的組合制備了新型 Gal 修飾脂質體（DOX&CA4P/Gal-LPs）用于抗肝癌的治療，DOX可以作用于**細胞使其凋亡，而CA4P作用于**微環境中的異常血管發揮抗血管生成活性，Gal分子可提高脂質體的細胞攝取和提高**部位的藥物積累。實驗結果表明Gal-LPs 是潛在的肝臟靶向納米載體，DOX 和 CA4P 的聯合治療是有效的治療抗**策略。本文科研涉及材料
膽固醇http://m.yd6080.com/pro/pro-13767.html
DAPI
http://m.yd6080.com/pro/pro-4993.html
DOX
http://m.yd6080.com/pro/pro-1393.html
DSPE-PEG-NHS
http://m.yd6080.com/pro/pro-13067.html
本文科研合成技術
http://m.yd6080.com/pro/progc-532-517.html
http://m.yd6080.com/pro/progc-392-382.html
PEG衍生物偶聯標記http://m.yd6080.com/pro/progc-426-383.html
原文鏈接：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7816220/
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