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熒光成像由于具有高靈敏性和分辨率的優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于生物組織實(shí)時(shí)成像，但其組織穿透深度受到激發(fā)光穿透深度的限制和生物組織背景熒光的干擾。

化學(xué)發(fā)光通常源于化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物或通過(guò)能量轉(zhuǎn)移至熒光染料受體，提高化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物或熒光受體的熒光量子產(chǎn)率可有效提升化學(xué)發(fā)光量子產(chǎn)率。傳統(tǒng)熒光染料聚集時(shí)由于分子間強(qiáng)烈的p-p作用往往會(huì)導(dǎo)致熒光猝滅，而具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光（AIE）效應(yīng)的熒光材料在聚集時(shí)會(huì)發(fā)出強(qiáng)烈熒光，也能被廣泛用于生物組織成像領(lǐng)域。

研究具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光（AIE）效應(yīng)的近紅外化學(xué)發(fā)光材料TBL，其近紅外化學(xué)發(fā)光可穿透3厘米厚度的生物組織，并且能夠區(qū)分腫瘤組織和正常組織，在深部生物組織成像、原位癌癥診斷和手術(shù)治療領(lǐng)域都體現(xiàn)出良好的潛在應(yīng)用前景。

化合物TBL溶解在DMSO中基本不發(fā)光，加入不良溶劑水后聚集發(fā)出強(qiáng)烈熒光，表現(xiàn)出典型的聚集誘導(dǎo)發(fā)光（AIE）效應(yīng)。由于TBL在水中聚集時(shí)會(huì)析出沉降影響測(cè)試穩(wěn)定性，因此利用表面活性劑F127包裹TBL制備得到了穩(wěn)定的TBL納米顆粒，化學(xué)發(fā)光光譜與熒光光譜一致也表明化學(xué)發(fā)光可能來(lái)源于TBL氧化產(chǎn)物。不同活性氧氧化測(cè)試對(duì)比表明次氯酸根或單線態(tài)氧可以極大提高TBL納米顆粒的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，并且TBL納米顆粒可用于對(duì)單線態(tài)氧的定量檢測(cè)，表明TBL納米顆粒在ROS的分析檢測(cè)和生物體內(nèi)成像領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用。

近紅外化學(xué)發(fā)光組織穿透深度測(cè)試表明可以有效穿透3cm厚度培根組織，而熒光很難穿透3mm厚度培根組織，且化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與單線態(tài)氧濃度成正比,與Luminol藍(lán)色化學(xué)發(fā)光對(duì)比表明近紅外化學(xué)發(fā)光可以更有效的穿透生物組織。

其中，外源性單線態(tài)氧檢測(cè)實(shí)驗(yàn)表明近紅外化學(xué)發(fā)光時(shí)長(zhǎng)超過(guò)1小時(shí)并且具有很高的信噪比。生物體內(nèi)大量累積的ROS會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)及DNA造成損傷，嚴(yán)重時(shí)會(huì)引發(fā)癌癥。TBL納米顆粒可以有效檢測(cè)出腫瘤組織區(qū)域高濃度的ROS，體現(xiàn)出在腫瘤診斷和化學(xué)發(fā)光引導(dǎo)的手術(shù)治療領(lǐng)域的良好潛在應(yīng)用前景。