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UVA光處理對照組鈣蛋白陽性細胞數量略有增加,而空脂質體和cRGD脂質體+UVA處理組鈣蛋白陽性細胞數量分別增加。然而用2Cl、3£lipo2Cl和3£cRGD-lipo2Cl處理時,細胞鈣網蛋白的分布存在差異(如圖)。結果顯示,3×cRGD-lipo2Cl處理與通透細胞幾乎相同(圖a)。產生的熒光影像學分析進一步證實了UVA激活后3£cRGD-lipo2Cl處理中鈣網蛋白蛋白的細胞內陽性染色(圖b)。結果表明,在2Cl和3×lipo2Cl處理下,細胞內鈣蛋白水平越來越高,3×cRGD-lipo2Cl檢測(圖a)。對于H22細胞,與對照組相比,單獨處理800 nM的2Cl化合物和300 nM的脂質體2Cl的細胞群分布有一致的不同(圖c)。
H22細胞與MCF- 7細胞的主要區別在于,通透細胞鈣蛋白的熒光強度遠弱于非通透細胞鈣蛋白(圖c)。然而,3×cRGD-lipo2Cl在所有2Cl處理中仍然接近于滲透信號。此外,熒光成像分析也證實了3×cRGD-lipo2Cl對H22中鈣網蛋白的細胞內染色(圖d)。所有結果表明,cRGD靶向脂質體獨特并促進了免疫原性細胞死亡標記物ATP和HMGB1的細胞外釋放,以及低濃度2Cl化合物激活后細胞內鈣蛋白標記物的檢測。
長波紫外線激活后 cRGD 靶脂質體2Cl 檢測鈣網蛋白(CRT)。
(a)與 MCF-7細胞中的其他脂質體溶液和對照相比,cRGD 靶脂質體2Cl 處理后2小時 CRT 陽性細胞的分布加上 UVA 光激活的流式細胞術分析;
(b)細胞 CRT 的熒光成像分析:3cRGD-lipo 2Cl (1.00 mM)和在 MCF-7細胞中2小時的 UVA 激活;
(c)-(d)類似的流式細胞術和 H22細胞中 CRT 的熒光成像分析。
H22細胞與MCF- 7細胞的主要區別在于,通透細胞鈣蛋白的熒光強度遠弱于非通透細胞鈣蛋白(圖c)。然而,3×cRGD-lipo2Cl在所有2Cl處理中仍然接近于滲透信號。此外,熒光成像分析也證實了3×cRGD-lipo2Cl對H22中鈣網蛋白的細胞內染色(圖d)。所有結果表明,cRGD靶向脂質體獨特并促進了免疫原性細胞死亡標記物ATP和HMGB1的細胞外釋放,以及低濃度2Cl化合物激活后細胞內鈣蛋白標記物的檢測。
長波紫外線激活后 cRGD 靶脂質體2Cl 檢測鈣網蛋白(CRT)。
(a)與 MCF-7細胞中的其他脂質體溶液和對照相比,cRGD 靶脂質體2Cl 處理后2小時 CRT 陽性細胞的分布加上 UVA 光激活的流式細胞術分析;
(b)細胞 CRT 的熒光成像分析:3cRGD-lipo 2Cl (1.00 mM)和在 MCF-7細胞中2小時的 UVA 激活;
(c)-(d)類似的流式細胞術和 H22細胞中 CRT 的熒光成像分析。
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