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β-葡糖醛酸接頭——根據(jù)****葡糖醛酸酶的濃度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于循環(huán)系統(tǒng)率先開發(fā)了β-葡糖醛酸接頭，葡糖醛酸接頭的作用原理和二肽接頭相似，偶聯(lián)物21中的葡糖醛酸官能團(tuán)在**細(xì)胞內(nèi)被葡糖醛酸酶水解，釋放的對-羥基表現(xiàn)一定負(fù)電性,并沿著苯環(huán)推動電子轉(zhuǎn)移，釋放細(xì)胞*素。β-葡糖醛酸接頭親水性強(qiáng)，通常不會因?yàn)樗苄圆疃酆希以谘h(huán)系統(tǒng)體現(xiàn)較高的穩(wěn)定性,個(gè)別含有葡糖醛酸接頭的ADC半衰期長達(dá)81天。如果把傳統(tǒng)β-葡糖醛酸接頭在氨基甲酸酯和細(xì)胞*素之間加上一個(gè)二甲基乙二胺隔離棒,β-葡糖醛酸接頭就可以適用于含有任何羥基的細(xì)胞*素。


化合物“氨基-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE”似乎是用于靶向****的肽-藥物綴合物或小分子化合物的另一個(gè)實(shí)例。讓我們分解一下它的組成部分：
氨基-PEG4：這表明存在具有四個(gè)乙二醇單元的聚乙二醇（PEG）間隔物，以氨基（NH2）終止。PEG間隔物經(jīng)常用于藥物偶聯(lián)物中，以提高在血液中的溶解度和循環(huán)時(shí)間。纈氨酸Cit：這代表兩種氨基酸，纈氨酸（Val）和瓜氨酸（Cit），連接在一起。這些氨基酸經(jīng)常用于肽-藥物偶聯(lián)物的設(shè)計(jì)，以提高穩(wěn)定性和溶解度。PAB：這可能代表對氨基苯甲酸（PABA），它是一種用于將肽連接到藥物部分的接頭或間隔物。MMAE：這代表單甲基金抑制素E，一種有效的微管抑制劑和細(xì)胞*性藥物有效載荷，通常用于靶向****的抗體驅(qū)動藥物偶聯(lián)物（ADC）。


與其他類似的化合物一樣，氨基-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE被設(shè)計(jì)用于靶向****。氨基-PEG4部分提供溶解性并可能有助于靶向，而MMAE組分是一種細(xì)胞*性藥物，當(dāng)特異性遞送給**細(xì)胞時(shí)，可以選擇性地殺死它們。這種類型的化合物通常用于開發(fā)抗體驅(qū)動的偶聯(lián)物（ADC），其中抗體將細(xì)胞*性有效載荷引導(dǎo)到具有特定表面標(biāo)記物的**細(xì)胞，從而*大限度地減少對健康細(xì)胞的損傷。

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名稱：Amino-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE

CAS1492056-71-9
分類：ADC抗體
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格：mg
保存：冷藏
儲藏條件：-20℃
儲存時(shí)間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)


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