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ADC藥物結構較為復雜，且不同ADC藥物設計之間存在較大的差異。即使同一靶點的不同藥物，由于識別位點、連接位點、連接子及所連接小分 子的不同，其*性的差異顯而易見。因此，評價ADC 藥物*性之前，先要了解該ADC藥物的設計。ADC藥物設計需要考慮① 抗體的選擇：靶點清晰、**細胞高表達，正常組織低表達；支持藥物加載、穩定、能向細胞內化；良好的PK特性；非特異性結合少；② 連接位點：一般有賴氨酸或半胱氨酸殘基，可改構進行定向偶聯； ③ 連接子：在循環中穩定， 在細胞內能被釋放（如在溶酶體內酶切釋放，或抗體 降解后釋放）； ④ 細胞*藥物：高度的藥效學作用， 無 免疫原性，通過修飾能與連接子結合，機制清晰。


“Fmoc-PEG3-Ala-Ala-Asn（Trt）-PAB-PNP”似乎是一種具有特定化學結構的肽或小分子。該化合物的每個部分對應于不同的化學基團或氨基酸。以下是組件的分解：Fmoc：它代表9-芴甲氧羰基，是肽合成中常用的保護基。PEG3：這可能代表具有三個乙二醇單元的聚乙二醇（PEG）間隔物。PEG間隔物通常用于增加肽的溶解度和柔韌性。Ala-Ala：這是指兩個丙氨酸氨基酸，由它們的三個字母的氨基酸代碼（Ala）表示。丙氨酸是蛋白質中發現的20種標準氨基酸之一。Asn（Trt）：這代表天冬酰胺（Asn），其上連接有三苯甲基保護基。三苯甲基保護基通常用于肽合成，以保護天冬酰胺的胺基。PAB：這可能代表對氨基苯甲酸（PABA），這是一種在肽合成中經常用作連接體或間隔體的化合物。

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名稱：Fmoc-PEG3-Ala-Ala-Asn(Trt)-PAB-PNP
CAS2055042-82-3
分類：ADC抗體
狀態：固體/粉末/溶液
產品規格：mg
保存：冷藏
儲藏條件：-2 0℃
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


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