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抗體-藥物偶聯物 (ADC) 是增長較快的抗***之一。這種方法包括通過化學接頭與細胞*性有效載荷偶聯的 mAb，該化學接頭指向*細胞表面表達的靶抗原，從而減少全身**并因此降低*性。ADC 是復雜的分子，需要仔細注意各種成分。選擇合適的靶標、mAb、細胞*性有效負載以及抗體與有效負載連接的方式是 ADC 安全性和有效性的關鍵決定因素。ADC 設計的每個組成部分的系統(tǒng)評估，加深了對 ADC 作用機制的理解，以及涉及 ADC 耐藥性的機制途徑以及優(yōu)化 ADC 設計的各種策略。

Calicheamicin是由棘孢小單孢菌產生的一種抗生素，靶向能力。C1alicheamicin通過與DNA結合并導致DNA鏈斷裂而發(fā)揮**作用，*終導致細胞**。這使得它在某些****的發(fā)展中成為有價值的組成部分。

Calicheamicin已被用作抗體偶聯物（ADC）的有效載荷，這是一種靶向****。在ADC中，一種單克隆抗體附著在卡霉素上，然后卡霉素將*素特異性地傳遞給表面有特定抗原的*癥細胞。這種有針對性的方法減少了對健康細胞的損害，減少了副作用。


卡霉素的化學結構包含一組復雜的環(huán)和官能團，這有助于其獨特的性質。值得注意的是，卡那霉素具有高度*性。

中文名稱：卡利奇霉素
文名稱：Calicheamicin
CAS：108212-75-5
分類：ADC抗體
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產品規(guī)格：mg
保存：冷藏
儲藏條件：-20℃
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


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Calicheamicin 卡利奇霉素 CAS108212-75-5
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瑞禧WFF.2023.9