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PEG-碘乙酰胺(PEG-IA)可通過親核取代與蛋白質.上的游離硫基緩慢形成穩定的硫醚鍵，其優勢是可經強酸水解釋放出半胱氨酸衍生物，易于鑒定。但需注意摩爾數略過量的PEG-IA在反應時需避光，以免游離碘產生，影響反應產物的純度。在酸性或堿性(pH3~10)條件下都能與蛋白質的疏基特異性反應形成二硫鍵的PEG衍生物PEG-鄰-此啶-二硫醚(PEG-OPss)，其與蛋白質的偶聯物在生理條件下易緩慢水解．釋放出天然蛋白質，有利于藥物活性的恢復．但修飾率較低。PEG-硫醇能和蛋白質或多肽的半胱氨酸結合形成穩定的二硫鍵。
中文名稱：磷脂-聚乙二醇-PH1肽配體英文名稱：DSPE-PEG1k-PH1
別稱：18:0 PE-PEG-PH1
磷脂-PEG-PH1肽配體
PH1肽PEG磷脂
DSPE-PEG2k-PH1
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
狀態：固體/粉末/溶液
產品規格：mg
保存：冷藏
儲藏條件：-20℃
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗
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溫馨提示:西安瑞禧生物供應產品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.09)
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