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多臂聚乙二醇雷公藤甲素納米藥物的制備.所述的自組裝靶向葉酸抗癌藥物是由多臂聚乙二醇與雷公藤甲素偶聯(lián)形成前體藥物,葉酸用乙二胺修飾成帶氨基的反應(yīng)末端基,與前藥偶聯(lián),并與另一種抗癌藥物羥基喜樹堿自組裝制備多臂聚乙二醇雷公藤甲素(羥基喜樹堿)納米藥物.通過該方法制備的載雙藥系統(tǒng)解決雷公藤甲素和羥基喜樹堿的水不溶性
英文名：PEG-OH-去甲斑蝥素
中文名：聚乙二醇-羥基-去甲斑蝥素
規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選
用 途：僅供科研實驗使用
純度：95%
保存條件：-20度
保質(zhì)期限：12個月
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