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聚乙二醇化(PEG化，PEGylation)是一種重要的先進(jìn)給藥方式，然而傳統(tǒng)的PEG化方式在改善藥物藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的同時(shí)，不可避免地帶來(lái)藥效學(xué)活性的下降，因此在PEG化過(guò)程中對(duì)藥物的這兩方面性質(zhì)進(jìn)行平衡非常重要。本論文針對(duì)PEG化過(guò)程中平衡藥物藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)和藥效學(xué)性質(zhì)的策略進(jìn)行了兩方面研究：蛋白質(zhì)藥物的定點(diǎn)修飾策略和小分子抗癌藥物的可逆修飾策略。論文的第一部分針對(duì)天然蛋白質(zhì)用于定點(diǎn)修飾的兩個(gè)重要位點(diǎn)N端氨基和自由巰基，對(duì)N端特異性修飾劑和巰基特異性修飾劑進(jìn)行了研究

英文名：CHO-PEG-BrTet

中文名：醛基-聚乙二醇-溴漢防己甲素

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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