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克服傳統小分子卟啉藥物的自淬滅,獲得含卟啉藥物核的靶向型高分子納米微粒.方法:通過開環聚合和酯化反應合成了卟啉為核的聚己內酯-嵌段-聚乙二醇(SPPCL-b-PEO)共聚物,并利用凝膠滲透色譜,核磁共振譜,紅外光譜,紫外可見光譜對其進行了表征.熒光探針法分析SPPCL-b-PEO的光動態效率.透射電鏡觀察SPPCL-b-PEO的自組裝行為.紫外可見光譜分析SPPCL-b-PEO的載藥及釋放性能.結果:共聚物中大分子聚己內酯-聚乙二醇(PCL-PEO)骨架能有效延緩卟啉內核的自淬滅.隨著共聚物中親水聚己內酯(PCL)鏈段質量分數的減小,自組裝膠束的形態由球狀變為蠕蟲狀.負載多柔比星的SPPCL-b-PEO納米微球具有較高的載藥量和包封率,且體外釋放具有pH依賴性.
英文名：PCL-PEG-DOX
中文名：聚己內酯-聚乙二醇-阿霉素
規格：PEG分子量:2000;3400;5000可選
用 途：僅供科研實驗使用
純度：95%
保存條件：-20度
保質期限：12個月
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