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以商業(yè)化的端羧基聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA-COOH)和氨基聚乙二醇羧基(NH2-PEG-COOH)為原料,以生物型分子1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)和N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)為媒介,以4-二甲氨基吡啶(DMAP)為催化劑,通過(guò)簡(jiǎn)單,綠色的羧基和胺基的偶聯(lián)反應(yīng),制備了聚乳酸羥基乙酸/聚乙二醇(PLGA-PEG)共聚物分子,并以該PLGA-PEG分子為載體包裹色素上皮衍生因子(PEDF),得到了PLGA-PEG/PEDF乳劑,并進(jìn)一步考察了該乳劑作為抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的潛能.采用核磁共振氫譜表征了PLGA-PEG分子結(jié)構(gòu)及其接枝率,并進(jìn)一步表征了在不同條件下,PLGA-PEG/PEDF乳劑對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)中VEGF水平的抑制作用.結(jié)果表明,以偶聯(lián)法制備的PLGA-PEG分子為載體,得到的PLGA-PEG/PEDF乳劑具有良好的生物安全性,其對(duì)VEGF具有較高的抑制作用.

英文名：PLGA-PEG-藤黃酸

中文名：聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-藤黃酸

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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