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制備聚蘋果酸.聚乙二醇-葉酸(PMLA—PEG-FA)納米共聚物,為構建多功能靶 向藥物轉運系統提供前期工作.方法:配體葉酸(FA)通過a-羥基-ω-醛基聚乙二醇(HO—PEG-CHO)以腙鍵連接在經過水合阱修飾的聚蘋果酸的主 鏈上.核磁共振光譜表征納米共聚物的結構,動態透析法研究腙鍵響應不同pH值的斷鍵特性,監測不同pH值共聚物中葉酸的穩定性.并采用SM—CC- 7721人體肝癌細胞測定該納米共聚物的細胞毒性.結果:1,經核磁共振表征PMLA-PEG—FA共聚物合成完成.2,在pH5.5,pH6.5及 pHT.4的PBS緩沖體系中,6h后配體葉酸累積釋放率分別為88.1%,85-3%和41.6%.3,MTT實驗證實PMLA=PEG=FA無毒性. 結論:PMLA—PEG-FA有望成為智能靶向藥物載體.

英文名：DPPA-PEG-FA

中文名：磷脂-聚乙二醇-葉酸

規格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質期限：12個月

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