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聚乙二醇(PEG)以其良好的生物相容性、水溶性和抗蛋白吸附能力而在藥物控制釋放領域具有廣闊的應用前景。在本文中我們設計并制備了p H響應性的聚乙二醇(PEG)化阿霉素(DOX),并對其p H響應性、體外釋放等進行了研究。通過DOX的氨基引發順式烏頭酸酐(cis-CA)的開環反應得到酸敏感的cis-CA-DOX衍生物,即CAD。通過PEG的端羥基與CAD羧基之間的縮合反應得到p H響應性的PEG化DOX,即PEG-CAD。所制備的PEG-CAD可以在水環境中組裝成膠束,其粒徑和粒徑分散度并未隨著時間的推移而發生明顯變化。PEG-CAD具有顯著的p H響應性,在較低p H下的釋放速率和釋放量明顯高于p H=7.4條件下的值。

英文名：DPPA-PEG修飾藥物

中文名：磷脂-聚乙二醇-藥物

規格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質期限：12個月

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