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目的合成硬脂酸聚乙二醇阿霉素納米微粒(DOX鄄SLNs鄄PEG)并檢測其相關參數,觀察其對人肝癌細胞殺傷作用.方法以"乳化蒸發鄄低溫固化"法合成DOX鄄SLNs鄄PEG納米粒.透射電鏡計算粒徑,分光光度法計算載藥率,噻唑藍法(MTT法)觀察對肝癌細胞的體外殺傷效應及觀察體內抑瘤效應.結果DOX鄄SLNs鄄PEG納米粒平均粒徑120±4.84mm,包封率68.6%,體外釋放實驗提示,7d可釋放所載60%左右的藥物.體內抑瘤實驗表明:控釋制劑間隔給藥療效已優于未包載藥物每日給藥的療效,量效關系明顯.
英文名：DMPG-PEG-DOX
中文名：磷脂-聚乙二醇-阿霉素
規格：PEG分子量:2000;3400;5000可選
用 途：僅供科研實驗使用
純度：95%
保存條件：-20度
保質期限：12個月
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