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以聚己內酯-聚乙二醇-聚己內酯(PCL-PEG-PCL),二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇(DSPE-mPEG2000)和葉酸偶聯的磷脂(Folate-PEG(2000)-DSPE)為藥物載體,通過薄膜水化法自組裝制備PTX-FLPNPs,并對其進行表征;使用激光掃描共聚焦顯微鏡觀察比較葉酸受體高表達的細胞EMT-6對葉酸靶向及無靶向雜化納米粒的吞噬作用;采用MTS法研究PTX-FLPNPs對EMT-6細胞的細胞毒性.結果 成功制備了PTX-FLPNPs,其呈球形,粒徑均勻,具有明顯的"核-殼"結構.投藥量為30%的PTX-FLPNPs的平均粒徑為(279.9±8.7)nm,多分散系數為0.173±0.021,Zeta電位為(-17.5±1.1)mV,載藥量為(27.36±0.91)%,包封率為(91.16±1.12)%.

英文名：DAPC-PEG-PTX

中文名：磷脂-聚乙二醇-紫杉醇

規格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質期限：12個月

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