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以"乳化蒸發(fā)-低溫固化"法合成DOX-SLNs-PEG納米粒.透射電鏡計算粒徑,分光光度法計算載藥率,噻唑藍法(MTT法)觀察對肝癌細胞的體外殺傷效應及觀察體內(nèi)抑瘤效應.結果DOX-SLNs-PEG納米粒平均粒徑120±4.84mm,包封率68.6%,體外釋放實驗提示,7d可釋放所載60%左右的藥物.體內(nèi)抑瘤實驗表明:控釋制劑間隔給藥療效已優(yōu)于未包載藥物每日給藥的療效,量效關系明顯.結論DOX-SLNs-PEG納米粒可有效抑制肝癌細胞的生長.

英文名：DSPC-PEG-PDA

中文名：磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個月

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