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PEG衍生化磷脂能降低脂質體的滲漏率，減少其聚集和融合,延長有效期。在體循環中則可抑制細胞粘附,屏蔽RES對脂質體的識別和攝取,延長脂質體體內循環時間,因此,此類脂質體又稱長循環脂質體。如用(DSPC)、(CH)、(DSPE)-PEG2000通過凍融法制得的鏈激酶脂質體,tr和AUCo~比直接使用藥物時分別增大16.3倍和6.1倍。在炎癥小鼠模型中,吲哚美辛的長循環脂質體[磷脂酰膽堿(PC): CH :PEG衍生化磷脂酰乙醇胺(PEG-PE)=1 ∶ 0.5∶0.16]比傳統脂質體(PC :CH: PE=1 ∶0.5∶0.16)的清除減慢,AUCo~增大,表明PEG-磷脂衍生物能明顯延長脂質體的體循環時間。

不同PEG聚合物的性質及體內外表現均不同。在37℃、pH7.4緩沖溶液中,PEG(5000)-DPPE 和PEG(5000)-DSPE的臨界膠團濃度分別為70和9mmo/L。當這些PEG-磷脂的膠團分散體與含有16或18個碳原子的磷脂膜囊泡混合后, PEG-磷脂膠團分離成單體,然后自發結合到已形成的囊泡的表面。在結合過程中, PEG-DPPE的結合率比PEG-DSPE 快,這是因為前者分離成單體的速率較快。而PEG-DSPE的強疏水作用使其結合率常數比PEG-DPPE大。PEG-DSPE 和C18膜的組合為最佳的熱力學穩定配對。DSPC、CH及單甲氧基聚乙二醇2000-琥珀酰-棕櫚酰油酰磷脂酰乙醇胺[MePEG(2000)-S-POPE] (50:45:5,摩爾比)組成的大單室脂質體(LUVs)只能稍延長循環時間。而由DSPC、CH和MePEG(2000)-s-DSPE 組成的LUVs在體內卻極少發生PEG衍生化磷脂層的化學破壞,循環時間延長。可見DSPE較POPE 與PEG(2000)結合的效果更優。

產品名稱：熒光素-聚乙二醇-醛基
英文名稱：FITC-PEG-CHO 
狀態：固體/粉末/溶液
產品規格：mg
保存：N/A
儲藏條件：N/A
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


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溫馨提示:西安瑞禧生物供應產品僅用于科研,不能用于人體