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目前，cdse/cds的制備方法分為水相合成法和有機(jī)合成法。這兩種合成法都無法保證實(shí)現(xiàn)在核心量子點(diǎn)表面的外延生長又要保證其不會在特定溫度下獨(dú)立成核。有科研學(xué)者提出了一種新的cdse/cds核殼層結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)制備方法以解決上述問題，瑞禧小編為大家整理如下：

(1)依次將1.285g氧化鉻、5-10ml石蠟和10-25ml油酸加入到三頸燒瓶中，該三頸燒瓶稱為鉻瓶；將0.789g硒粉和30-50ml石蠟加入到另一個三頸燒瓶中，該三頸燒瓶稱為硒瓶。連接冷凝管；插入測溫計；連接氮?dú)夤軐蓚€燒瓶進(jìn)行排除空氣；室溫下攪拌20-40分鐘，以充分排除燒瓶中空氣。

(2)持續(xù)通入氮?dú)獠⑶覕嚢杓訜醿蓚€燒瓶；鉻瓶加熱至140-160℃并維持30-50分鐘，待溶液呈淺黃色，說明氧化鎘完全溶解，作為鎘前驅(qū)體溶液備用；硒瓶加熱至210-230℃并維持40-60分鐘，硒粉完全溶解后呈亮橙色，作為硒前驅(qū)體溶液。

(3)持續(xù)通入氮?dú)猓瑪嚢璨⒓訜峋S持在210-230℃，按照每1mmol硒粉加入2-10ml油胺的比例，在硒前驅(qū)體溶液加入油胺，1-10分鐘后按照鎘與硒摩爾比1:1-10的比例加入鎘前驅(qū)體，形成內(nèi)核cdse量子點(diǎn)原液，降溫至40-50℃備用。

(4)取少量cdse量子點(diǎn)原液，離心分離并保存到正己烷中以供對內(nèi)核cdse量子點(diǎn)分析和對比。

(5)將0.2668g二水合醋酸鎘溶于10-30ml液體石蠟作為cds殼層的殼層鎘前驅(qū)體溶液；

(6)將0.48g九水合硫化鈉粉末，加入到40-50℃的cdse量子點(diǎn)原液中,攪拌并加熱至130-150℃；1-5分鐘內(nèi)均勻滴入(6)獲得的殼層鎘前驅(qū)體溶液,反應(yīng)生成均勻的cdse/cds核殼層結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)原液。

(7)對(6)得到的cdse/cds核殼層結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)原液采用離心分離法提純。經(jīng)過分離提純后溶于正己烷中用于表征和保存。

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