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具備良好力學(xué)性能的殼聚糖共聚物/CTS-PDMS共聚物 殼聚糖偶聯(lián)聚二甲基硅氧烷的制備方法
在250 mL四頸瓶中,加入0.5 g殼聚糖和200 mL N，N-二甲基甲酰胺(DMF),在N2氣氛保護(hù)下,攪拌30 min.然后加入過量的甲磺酰氯﹐于65 ℃下反應(yīng)24 h.在此反應(yīng)混合物中加入過量醋酸以除去未反應(yīng)完的殘留物,氯代殼聚糖以沉淀形式析出,減壓過濾.然后用丙酮多次沖洗,40 ℃下真空干燥24 h.
在250 mL四頸瓶中加入質(zhì)量比為1∶15的氯代殼聚糖和PDMS預(yù)聚物,再加入200 mL DMF,在N,保護(hù)下﹐于40℃反應(yīng)24 h.接著向此反應(yīng)混合物中加入醋酸﹐未反應(yīng)完的氯代殼聚糖呈固態(tài)通過過濾除去.然后在濾液中加入過量乙酸乙酯過濾除去未反應(yīng)完的 PDMS預(yù)聚物,沉淀物用丙酮多次洗滌,40 ℃下真空干燥24 h得到目標(biāo)產(chǎn)物Cts-g-PDMS接枝共聚物.用澆鑄法將10%的目標(biāo)物醋酸溶液倒入玻璃模具中,風(fēng)干至基本凝固﹐再放入烘箱中50℃恒溫干燥制模。
殼聚糖水溶性差，可溶于稀的鹽酸，硝酸等無機(jī)酸與大部分的有機(jī)酸。通過改性，殼聚糖衍生物可以具備水溶性，吸濕性，殼聚糖及其衍生物在水處理,膜分離,分析化學(xué),紡織工業(yè),冷卻水循環(huán)系統(tǒng)的阻垢,液晶及生物醫(yī)用材料等方面應(yīng)用。
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溫馨提示：西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體，小編RL2022.9
殼聚糖(Cts)是自然界存在的陽離子多糖,具有生物可降解和生物相容性好的特性,在醫(yī)用材料中正得到應(yīng)用,但由于在Cts中存在著分子間氫鍵,致使其結(jié)晶度高,機(jī)械強(qiáng)度和韌性不夠好,限制了其在組織工程領(lǐng)域中的使用。為了改善殼聚糖的力學(xué)性能,今天瑞禧生物小編分享殼聚糖接枝聚二甲基硅氧烷(PDMS)生成的共聚物：CTS-PDMS。
具體的制備方法，一起看看吧：在250 mL四頸瓶中,加入0.5 g殼聚糖和200 mL N，N-二甲基甲酰胺(DMF),在N2氣氛保護(hù)下,攪拌30 min.然后加入過量的甲磺酰氯﹐于65 ℃下反應(yīng)24 h.在此反應(yīng)混合物中加入過量醋酸以除去未反應(yīng)完的殘留物,氯代殼聚糖以沉淀形式析出,減壓過濾.然后用丙酮多次沖洗,40 ℃下真空干燥24 h.
在250 mL四頸瓶中加入質(zhì)量比為1∶15的氯代殼聚糖和PDMS預(yù)聚物,再加入200 mL DMF,在N,保護(hù)下﹐于40℃反應(yīng)24 h.接著向此反應(yīng)混合物中加入醋酸﹐未反應(yīng)完的氯代殼聚糖呈固態(tài)通過過濾除去.然后在濾液中加入過量乙酸乙酯過濾除去未反應(yīng)完的 PDMS預(yù)聚物,沉淀物用丙酮多次洗滌,40 ℃下真空干燥24 h得到目標(biāo)產(chǎn)物Cts-g-PDMS接枝共聚物.用澆鑄法將10%的目標(biāo)物醋酸溶液倒入玻璃模具中,風(fēng)干至基本凝固﹐再放入烘箱中50℃恒溫干燥制模。
殼聚糖水溶性差，可溶于稀的鹽酸，硝酸等無機(jī)酸與大部分的有機(jī)酸。通過改性，殼聚糖衍生物可以具備水溶性，吸濕性，殼聚糖及其衍生物在水處理,膜分離,分析化學(xué),紡織工業(yè),冷卻水循環(huán)系統(tǒng)的阻垢,液晶及生物醫(yī)用材料等方面應(yīng)用。
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