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最近看到這段對話：

“什么！離子液體。鹽水不是離子液體嗎？”

“不是。里邊有水分子。”

“那熔鹽不是離子液體嗎？”

“是。但不是我們現在所談的離子液體。”

“那離子波體是什么？”

“是一批在室溫下完全由離子組成的有機液體物質，全名叫室溫離子液體。”

下面小編就來給大家解析---什么是離子液體？

離子液體

   離子液體是指全部由離子組成的液體，如高溫下的KCI，KOH呈液體狀態，此時它們就是離子液體。在室溫或室溫附近溫度下呈液態的由離子構成的物質，稱為室溫離子液體、室溫熔融鹽、有機離子液體等，目前尚無統一的名稱，但傾向于簡稱離子液體。

在離子化合物中，陰陽離子之間的作用力為庫侖力，其大小與陰陽離子的電荷數量及半徑有關，離子半徑越大，它們之間的作用力越小，這種離子化合物的熔點就越低。某些離子化合物的陰陽離子體積很大，結構松散，導致它們之間的作用力較低，以至于熔點接 近室溫。

種類

離子液體是由有機陽離子和無機或有機陰離子構成的，常見的陽離子有季銨鹽離子、季鏻鹽離子、咪唑鹽離子等，陰離子有鹵素離子、四氟硼酸根離子、六氟磷酸根離子等。

目前所研究的離子液體中，陽離子主要以咪唑陽離子為主，陰離子主要以鹵素離子和其它無機酸離子為主。

根據離子液體中有機陽離子母體的不同，可以將離子液體分為咪唑鹽類、吡啶鹽類、季銨鹽類和季膦鹽類等。根據離子液體在水中溶解性的不同，也可以將離子液體分為親水性離子液體和疏水性離子液體。

離子液體在有機合成反應中的應用

1、Diels-Alder環加成反應

在離子液體中進行Diels-Alder反應的優點：體系有足夠低的蒸汽壓、可再循環、無爆炸性、熱穩定且易于操作。第一個被研究的反應是在[EtNH3][NO3](EAN)中環戊二烯與丙烯酸甲酯和甲基酮的反應，與非極性有機溶劑相比，該反應表現出明顯的高內旋產物傾向和快的反應速率特征。

2、烷基化反應

苯與鏈烯烴或鹵化烷進行的烷基化反應是Lewis酸催化的一類反應，因此酸性MCI/AICl3離子液體可以作為新的替代催化劑。使用HCI改性過的MCI/AICL3離

子液體催化苯與二氯甲烷反應，催化活性高,在常溫下反應，僅用5min轉化率達

99%，產率95%以上，遠高于無水AlCl3為催化劑時的57%和38.4%，而且可容易

地分離出產物。

3、酯化反應

N-l-butylpyridinium chloride/AIClz離子液體作為反應介質和催化劑，實現了清潔化酯化反應工藝。這種酯化工藝的明顯優勢在于: (1)反應產物酯不溶于離子液體，因此分離容易；(2)反應完成后，離子液體在100C下加熱除去反應中生成的水就可重新使用。

4、Beckmann重排反應

Beckmann重排是ε-己內配胺等內配胺的實驗室合成及工業生產中常用的方法，在通常的反應中，反應的介質是大量的濃硫酸、五氯化磷在乙醚中或醋酸和醋酸酐的氯化氫溶液等，這些腐蝕性酸及大量有機溶劑在工業中對設備要求高、危險因素多、廢物多及環境污染大。

5、Friedel-Crafts乙?；磻?/span>

芳環上的氫在B-酸或者L-酸的作用下被烷基取代，稱為Friedel-Crafs反應；若被酰基取代,則稱為Friedel-Crafts?；磻?。傳統的Friede1-Crats催化劑為AIX3型的L-酸，反應溶劑為石油醚、氯苯等，一般反應5h-6h, 收率為80%左右，產物為各種異構體的混合物，選擇性差。如若在[Emim][AICl]離子液體中進行，該物同時作為溶劑和催化劑，反應只需3s就轉化完全(100%轉化)，選擇性高。

6、Heck芳基化反應

以Pd/C為催化劑，在離子液體[Bmim][PF6]中芳基鹵與烯烴進行反應，優點是催化劑很好地分散在離子液體中構成穩定的催化體系，反應完成后,用正己烷萃取出產物，催化劑可循環使用，催化活性并不降低。

7、酰基化反應

許多工廠中使用HF或AlCl3為催化劑進行苯的衍生物的酰基化會產生大量的廢棄物，以離子液體取代傳統的催化劑是解決這一問題的方法。對甲苯、間二甲

苯、均三甲苯、甲氧基苯的?；磻难芯勘砻鳎秒x子液體[Bmim]FeCl3],

[Bmim][SnCl]是Friedel-Crafts酰基化反應的適宜催化劑，轉化率和產率都較

高，特別在[Bmim][FeCl3],離子液體中進行反應時，除間二甲苯酰基化反應的

選擇性為80%外，其它反應都可得到很高的選擇性和轉化率。