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近幾年,具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光AIE(Aggregation-1nducedemission)增強(qiáng)性質(zhì)的突光分子受到人們極大的關(guān)注。有學(xué)者指出將傳統(tǒng)的突光分子和具有AIE性質(zhì)的突光分子分別復(fù)合在核殼結(jié)構(gòu)納米微球中,兩種不同性質(zhì)的熒光分子分別在微球的內(nèi)核和殼層組裝,制備出多重響應(yīng)的熒光功能聚合物納米微球。這種熒光納米微球既保留了聚合物響應(yīng)性質(zhì),又結(jié)合了這種AIE性質(zhì)熒光分子的優(yōu)異發(fā)光特性,同時(shí)又提高了這類熒光分子在水環(huán)境中的可應(yīng)用性。
下面和瑞禧生物小編一起來(lái)看看一種溫度和pH雙重響應(yīng)的熒光功能聚苯乙烯納米微球制備方法,步驟如下:
稱取2-8mmol的溫敏性聚合單體I溶解于100_200mL的去離子水中,再加入20-50mmol的聚合單體2,I X 10_6_3 X 10_6mol熒光分子1,室溫和氮?dú)獗Wo(hù)下,機(jī)械攪拌50-80min,以除去體系中的空氣,然后逐漸升溫至60_70°C,加入5_15mL含0.3-0.6mmol引發(fā)劑的水溶液于體系中,引發(fā)聚合,反應(yīng)在氮?dú)獗Wo(hù)下進(jìn)行10_24h結(jié)束;得到的含熒光分子A的種子微球通過(guò)高速離心除去未聚合的單體、引發(fā)劑等雜質(zhì),產(chǎn)物溶解于50-100mL去尚子水中待用;
將步驟(1)得到的聚合物微球繼續(xù)進(jìn)行種子乳液聚合:向步驟(1)得到的聚合物種子微球溶液中加入10_40mmol的溫敏性聚合單體I和l_5mmol的pH響應(yīng)性聚合單體3,室溫和氮?dú)獗Wo(hù)下,機(jī)械攪拌50-80min,以除去體系中的空氣,然后逐漸升溫至70-90°C,加入15mL含0.5 - 1.5mmol引發(fā)劑的水溶液于體系中,引發(fā)聚合,反應(yīng)在氮?dú)獗Wo(hù)下進(jìn)行12_24h結(jié)束,得到的核殼納米微球通過(guò)高速離心除去未聚合的單體、引發(fā)劑等雜質(zhì),產(chǎn)物溶解于50-100mL去離子水中待用;
量取10-20mL步驟⑵得到的核殼納米微球,稱取2-10 μ mo I AIE型分子放入核殼納米微球乳液中,在30-40°C和氮?dú)獗Wo(hù)的條件下,磁力攪拌反應(yīng)3-8h ;通過(guò)高速離心處理,除去未復(fù)合上的熒光分子,獲得AIE分子復(fù)合的熒光功能聚合物核殼納米微球;將得到的熒光納米微球溶于20-50mL的去離子水中即得。
相關(guān)內(nèi)容
聚醋酸乙烯酯接枝聚苯乙烯(PVAc-g-PSt)微球
聚苯乙烯-接枝-聚甲基丙烯酸甲酯表面(PS-acyl-Cl)
聚N-乙烯基乙酰胺接枝聚苯乙烯(PNVA-g-PSt)
PVA接枝鍵合聚苯乙烯二乙烯基苯交聯(lián)微球
聚苯乙烯微球表面接枝聚合丙烯酸酯
PVAc接枝鏈聚苯乙烯(PVAc-g-PSt)微球
聚苯乙烯微球表面接枝pyrene基團(tuán)
氧化鐵載苯乙烯和甲基丙烯酸P(St-MAA)磁性微球
醛基功能化聚苯乙烯微球載銀納米粒子
納米多孔聚苯乙烯微球載L-薄荷醇
納米TiO-聚苯乙烯微球復(fù)合物
聚苯乙烯(PS)中空微球表面包覆Fe3O4
AuNPs功能化聚苯乙烯丙烯酸微球(PSA)
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