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目前， 納米粒子在生物醫學傳遞領域得到了廣泛的研究，具備很大的市場應用空間。但單獨納米載體的效果卻大打折扣，據此仿生納米系統進入人們視野。其中，納米粒生物功能化最突出的技術就是細胞膜仿生技術。細胞膜仿生技術是一種簡單的自上而下的方法，利用細胞膜作為載體，在不考慮內核納米材料特性的情況下，促進核內納米粒在體內的長循環和靶向遞送。下面和瑞禧生物小編一起來看看細胞膜仿生納米粒子的制備與理論基礎！

細胞膜仿生技術的理論基礎

細胞膜包裹的納米粒融合了原細胞和內核納米粒的優點。這種細胞膜仿生技術的起源可以追溯到2011年，張良方課題組首次報道了這項技術，他的團隊采取自上而下的策略，利用完整的細胞膜包裹納米粒。與合成的“隱形”顆粒相比，被紅細胞膜包裹的納米顆粒在小鼠體內的半衰期更長，在循環中的滯留時間長達72小時。

所制備的納米顆粒既具有納米載體本身的理化性質，又具有天然細胞的生物學性質。細胞膜實現免疫逃避不是通過躲避來完成的，而是穿上敵人的軍裝，膜蛋白相當于它們的通行證，使得它們能在體內大方自由地運送。常規的細胞膜包裹納米粒的制備可分為三個關鍵步驟：膜提取、內核納米載體的制備和融合（圖1），每一個步驟都是納米粒功能化的關鍵。

制備后，需要對細胞膜包裹納米粒的表征包括對其理化和生物學特性的表征，以確認細胞膜已成功地涂覆在納米粒表面。細胞膜包裹的成功與否取決于納米粒的大小、表面電荷和蛋白質組成（圖2）。