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黑色素瘤是一種致命的皮膚惡性**,化療是黑色素瘤的主要治療手段。據此,有科研團隊設計了一種新型核殼型熱納米粒子(CSTNP)共負載替莫唑胺(TMZ)和熒光素新型吲哚菁綠染料IR820(稱為IT-CSTNPs),并結合近紅外(NIR)激光實現其光熱轉換以治療黑色素瘤。
文獻簡述
黑色素瘤治療藥物中,替莫唑胺(TMZ)作為一種可口服的新型烷化劑,生物利用度高、組織分布廣、可通過血腦屏障等優點。但其存在耐藥性和不穩定性限制了在黑色素瘤中的治療效果。據此需要一種有效的藥物遞送改善其缺點。
近年來納米技術的進步促進了**的發展歷程,納米粒子具有合適的物理化學性質,表面可修飾,被動靶向作用等可將藥物輸送到靶位,實現**內藥物的持續釋放,但單一治療模式存在釋放差、療效差等不足。
光熱療法(PTT)可作為傳統癌癥療法的一種有前途的選擇,但單個PPT的應用效果有限,將PTT和化學療法在納米顆粒中的組合被廣泛關注。多種納米載體也已被用于聯合光熱化療。
鑒于此類方法的成本高,研究人員將重點放在近紅外 (NIR) 染料的生物醫學應用上。例如,化學治療藥物和近紅外染料被包裹在納米顆粒中,近紅外染料的光熱轉換被用來降解納米載體,實現藥物的長效控釋。其中吲哚菁綠染料IR820具有優異的穩定性和長期的組織保留時間,且會產生局部熱量并產生細胞毒作用,將IR820包裹在納米顆粒中可以提高其在**部位的濃度。
納米載體選擇核殼脂質納米粒,該系統包括聚合物核和磷脂復合物殼。不同的藥物、基因或蛋白質可以裝載在外殼或核心中,實現程序性藥物釋放。而脂質殼通常由卵磷脂、二棕櫚酰磷脂酰膽堿 (DPPC) 等組成。DPPC是熱敏脂質體的主要成分,它可以響應局部高溫產生凝膠到液相的相變,觸發大量藥物的釋放。
而聚乳酸(PLGA)通常用作核殼脂質納米顆粒的核心物質,是一種優秀的生物相容性和可降解聚合物,可作為理想的藥物遞送納米材料。
此次研究中,科研人員開發了與TMZ和IR820(稱為 IT-CSTNPs)共載的核殼型熱納米顆粒 (CSTNPs) 作為化學和光熱聯合療法來治療黑色素瘤。
CSTNPs的制備方法:
首先,將TMZ和IR820封裝在PLGA和DPPC中,分別制備 PLGA-TMZ 納米顆粒和 IR820-DPPC脂質殼。在下一步中,IR820-DPPC脂質殼用于涂覆PLGA-TMZ納米顆粒以形成IT-CSTNP。最后,將黑色素瘤細胞暴露于 IT-CSTNPs,并在體外研究它們的攝取能力和細胞內定位。
結論
綜上科研團隊成功合成了核殼型熱納米粒子IT-CSTNPs負載化療藥物TMZ和近紅外染料IR820,NIR激光照射下的升溫曲線表明IT-CSTNPs表現出所需的光熱轉換效率。體外藥物釋放曲線顯示IT-CSTNP在生理條件下具有合適的釋放能力,而近紅外激光照射加速了藥物釋放。共聚焦激光掃描顯微鏡結果表明,IT-CSTNPs 通過內吞作用進入**細胞并位于細胞間溶酶體中。據此該研究成果是黑色素瘤有前景的治療方法。
本文涉及的科研材料
http://m.yd6080.com/pro/pro-40931.html
IR820-DPPC脂質殼 新吲哚菁綠偶聯二棕櫚酰磷脂酰膽堿脂質殼
http://m.yd6080.com/pro/pro-40932.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-40933.html
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http://m.yd6080.com/pro/pro-37393.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-684.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-36175.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-4993.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-4290.html
本文涉及的科研定制技術
http://m.yd6080.com/pro/progc-511-445.html
http://m.yd6080.com/pro/proc-445.html
http://m.yd6080.com/pro/progc-558-513.html
http://m.yd6080.com/pro/proc-517.html
原文獻鏈接:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6826326/
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