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生物相容性好，穩定性高和無毒性是Fe3O4 NPs作為MRI造影劑的必要條件。然而，分子間的偶極作用導致裸露的Fe3O4容易團聚且分散性很差。在Fe3O4 NPs表面包封SiO2，不但提高了NPs的分散性和穩定性，而且SiO2表面的多硅羥基能與多種功能性基團偶聯，提高其性能。殼聚糖的引入不僅增加了NPs的生理活性，同時提高了NPs的自身安全性。

Fe3O4@ SiOz的制備：首先將0.1g制備得到的Fe3O4 NPs加入到100 mL環已烷中于室溫條件下劇烈攪拌，隨后依次加入5mL的氨水和1 mL的TEOS繼續攪拌12 h，反應結束向溶液中加入無水乙醇磁分離，依次用乙醇和蒸餾水洗滌掉溶劑。

Fe3O4@SiO2-CS的制備：將0.5g的CS 加入到100 mL體積分數為1 %的醋酸溶液中，攪拌形成乳液，然后加入0.1 g的Fe3O4@SiO2 NPs繼續攪拌1h，隨后加入氨水將PH值調到10，在80 C下劇烈攪拌8小時，反應結束后磁分離，依次用去離子水和乙醇洗滌，于60 C真空干燥得到Fe3O4@Si0O2-CS NPs。

Fe3O4 NPs用作為MRI造影劑，其在生物體內的穩定性尤為重要。磷酸鹽緩沖液(PBS)作為常用的生物研究緩沖溶液，因此，我們通過動態光散射儀測量了Fe3O4 NPs和Fe3O4@SiO2-CS NPs在PBS溶液中一個月內的水合粒徑及Zeta電勢值，每兩天取一次樣。 如上圖所示分別為Fe3O4 NPs的水合粒徑變化曲線圖，由圖可知，未包覆SiO2-CS層的Fe;O4 NPs在一天的水合粒徑和后一天的水合粒徑及Zeta電勢差距較大，Fe3O4@SiO2-CS NPs在前后水合粒徑及Zeta電勢值差距很小。結果表明了在Fe3O4 NPs的表面包覆SiO2-CS，能明顯提高NPs的穩定性。

結果說明：SiO2包覆層提高了Fe4O4 NPs的穩定性。體外成像研究結果顯示隨著NPs濃度的增加成像信號越來越暗，表明Fe3O4@SiO2-CS是一種優良的陰性顯影劑。通過MR成像分析儀測的Fe3O4@SiO2-CS的橫向弛豫率為312.07 mM，表明Fe3O4@SiO2-CS NPs是一種優良T2類成像造影劑。

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