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腦缺血再灌注(IR)損傷是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。氧化應(yīng)激和炎癥是IR損傷的重要機制。有研究表明木犀草素(Lu)一直用于治療心血管疾病,具有治療IR損傷的潛力。但其疏水性阻礙了它的直接應(yīng)用。據(jù)此有科研團隊制備了Lu膠束(M-Lu),改善藥物在水中的分散性。并在體內(nèi)外進一步評估了膠束的生物利用度。
文獻簡述
有研究證明炎癥和氧化應(yīng)激在IR損傷的發(fā)病機制中起重要作用。其中促炎細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)的上調(diào)對入侵病原體和宿主細(xì)胞構(gòu)成了細(xì)胞毒性威脅。長時間的炎癥可能導(dǎo)致嚴(yán)重的組織損傷。
有報道指出,內(nèi)源性干細(xì)胞和祖細(xì)胞可通過與微環(huán)境相互作用分化成神經(jīng)元樣細(xì)胞,促進神經(jīng)功能恢復(fù),從而進行神經(jīng)保護。因此,針對多種致病因素的治療策略將是管理IR損傷的有效方法。
據(jù)此,科研人員研究發(fā)現(xiàn)自公元前700年以來一直應(yīng)用于腦血管疾病治療的經(jīng)典藏族傳統(tǒng)配方“如意珍寶”丸,配方中一種天然活性分子——木犀草素 (Lu),是這種傳統(tǒng)配方的主要活性成分之一。
木犀草素是一種抗氧化劑,具有抗炎、神經(jīng)保護和抗過敏的特性。它可以緩解神經(jīng)退行性疾病從而治療IR損傷。然而,疏水性帶來的副作用嚴(yán)重限制了Lu的廣泛應(yīng)用。
因此,為了提高治療效果規(guī)避疏水性有必要構(gòu)建一個物理化學(xué)特性的穩(wěn)定且不改變藥物分子的藥物遞送系統(tǒng)(DDS)。
目前納米技術(shù)的蓬勃發(fā)展使得納米制劑為IR損傷治療提供了一種良好的治療策略。然而,大多數(shù)批準(zhǔn)的納米制劑都應(yīng)用于癌癥治療。因此,用于 IR 治療的納米制劑需要研究和開發(fā)。
在各種納米載體中,兩親共聚物甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯(MPEG-PLGA)已被美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 批準(zhǔn)為藥用輔料,其優(yōu)越的載藥能力和生物安全性使其被廣泛應(yīng)用。
由于在IR損傷的急性期血腦屏障 (BBB) 的通透性是開放的,這為藥物滲透到病灶區(qū)域提供了通道,據(jù)此科研人員認(rèn)為MPEG-PLGA膠束是Lu的理想載體。膠束的核心由疏水塊PLGA組成,可防止Lu被白血清蛋白識別,而MPEG殼減少了藥物通過網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng) (RES) 的消除。
M-Lu的制備和表征
M-Lu采用薄膜水合法制備。首先將Lu和MPEG-PLGA共溶于4 mL無水乙醇中,然后在60°C的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中蒸發(fā)溶劑,得到均質(zhì)薄膜。接下來,將混合物在60°C的雙蒸水中水合,以自組裝成膠束。最后,膠束通過注射器過濾器過濾并冷凍干燥以生產(chǎn)M-Lu粉末。通過動態(tài)光散射(DLS)測定粒度分布,并通過透射電子顯微鏡 (TEM) 觀察形態(tài)。由于Lu的疏水性,本研究使用Lu(游離 Lu)的二甲基亞砜(DMSO)溶液作為參比制劑。
然后,進一步表征了Lu-M的特性,包括載藥量 (DL)、封裝效率 (EE)、尺寸、形態(tài)和體外釋放曲線。在體外和體內(nèi)研究了M-Lu的藥效學(xué)作用。最后,在大腦中動脈閉塞(MCAO)模型上評估了M-Lu改善IR損傷的療效。
結(jié)論
綜上科研團隊將Lu加載到MPEG-PLGA中形成膠束來改善Lu的疏水性缺點。基于Lu-膠束的藥物遞送實驗結(jié)果,膠束增強了損傷部位的細(xì)胞攝取和藥物濃度。這種抗IR損傷的治療表明M-Lu比游離Lu保持更好的保護性能。抑制炎癥和氧化應(yīng)激,誘導(dǎo)干細(xì)胞分化是陸修復(fù)IR損傷的重要機制。與游離Lu相比,M-Lu具有更好的穿透效率,增強了其在IR損傷修復(fù)中的治療效果。M-Lu誘導(dǎo)干細(xì)胞分化成神經(jīng)元樣細(xì)胞,促進神經(jīng)元的修復(fù)和再生。
本文涉及的科研材料
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MTT -3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基溴化四唑
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