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卵巢癌是一種具有高度轉移性的疾病，早期癥狀不明顯，導致大多數患者確診時**細胞已高度轉移。臨床上常用的治療方法不能完全治愈，最近一種結合靶向治療和影像診斷功能的納米平臺有效治療方法被廣泛關注，有科研團隊使用pH敏感的鐵蛋白納米籠，在核心內共裝載抗癌藥物姜黃素(Cur)和液態碳氟化合物全氟己烷 (PFH)，在外殼外結合**靶向分子FA得到FA-FCP納米平臺以解決上述問題。 

文獻簡述

近年來，聲響應納米平臺（ARN）已廣泛應用于**的治療和診斷。ARN 通常設計為微泡 (MBs) 或納米顆粒 (NPs) 模型。NPs具有小粒徑、高滲透性、穩定性和易于修飾等優點被廣泛使用。

不同種類的相變液態碳氟化合物，例如全氟己烷 (PFH)通常用于實現聲學響應。PHF化合物可以在外部聚焦超聲刺激下通過聲滴汽化 (ADV) 效應產生氣泡，為ARN提供了增強的超聲對比能力。因此PFH被認為是一種理想的相變材料，沸點為56℃。但PFH的疏水性需要將其封裝在納米顆粒內使用。

最近無鐵鐵蛋白納米籠已被廣泛用作藥物遞送載體，它是內源性蛋白質并且具有pH 敏感性。且鐵蛋白具有高度的生物相容性，可以提供受控的藥物裝載和釋放能力。

此次研究以鐵蛋白為載體，同時負載PFH和姜黃素（Cur），在蛋白質表面修飾**特異性靶向分子FA，獲得多功能納米平臺（FA-FCP）。

藥物上選擇姜黃素，一種天然多酚，具有良好的抗癌作用,其水溶性很差。FA-FCP提高了PFH和Cur的水溶性，在不同介質中具有較高的生理穩定性，在體內外具有良好的生物相容性和生物安全性。

FA-FCP的制備

為了制備FA-FCP，首先將10mgFRT溶解在10ml水中。將總共10mgCur 溶解在0.3mlDMSO 中。將兩種溶液與1mlPFH在pH5.0條件下混合，冰浴超聲30分鐘。之后，將混合物的pH值調節至7.4，得到Cur和PFH負載的FRT（FCP）。

其次，目標分子FA通過碳二亞胺方法與FCP共價結合。簡而言之，5 mg NH2-PEG2000在EDC (5 mg/ml) 和 NHS (20 mg/ml) 存在的情況下，將FA添加到上述FCP溶液中。在室溫下輕微攪拌反應3小時后，將混合物通過蒸餾水 (MW截斷=12kDa) 透析 24 小時進行純化，得到FA綴合的FCP(FA-FCP)。

結論

綜上科研團隊成功制備了裝載姜黃素和**靶向分子FA的多功能FA-FCP納米治療平臺，增強了超聲成像能力和精確靶向。新合成的FA-FCP在體外和體內都表現出很高的生物相容性。

此外，FA-FCP在超聲成像中表現出卓越的**靶向能力、聲學/pH 觸發的Cur釋放和LIFU的聲學響應相變。

本文涉及的科研材料

NH2-PEG-NH2 氨基-聚乙二醇-氨基

http://m.yd6080.com/pro/pro-1096.html

NH2-PEG-FA 氨基-聚乙二醇-葉酸

http://m.yd6080.com/pro/pro-1851.html

NH2-PEG-COOH 氨基-聚乙二醇-羧基

http://m.yd6080.com/pro/pro-1831.html

FRT-Cur-PFH 鐵蛋白負載姜黃素和全氟己烷

http://m.yd6080.com/pro/pro-39763.html

FA-FRT 葉酸偶聯鐵蛋白

http://m.yd6080.com/pro/pro-39764.html

FA Nps 葉酸修飾納米粒子

http://m.yd6080.com/pro/pro-39765.html

葉酸偶聯無鐵鐵蛋白納米籠

http://m.yd6080.com/pro/pro-39766.html

本文涉及的科研定制技術

PEG衍生物定制技術

http://m.yd6080.com/pro/proc-383.html

納米載體定制技術

http://m.yd6080.com/pro/progc-558-513.html

納米載藥定制技術

http://m.yd6080.com/pro/proc-517.html

pH敏感的鐵蛋白納米籠定制技術

http://m.yd6080.com/pro/pro-39767.html

原文獻：

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7138896/

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