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ROS響應性共聚物材料可以在tumour微環境中控制藥物的釋放,對細胞信號和先天免疫起著關鍵性作用，ROS的過度表達會破壞生物大分子引起疾病，所以科研實驗中通過制備帶腙鍵的納米藥物載體以起到保護作用。

納米藥物載體以前藥形式組成聚合物納米藥物，通過化學鍵與聚合物合成后連接聚蘋果酸(PMLA)形成ROS響應性共聚物材料PMLA-Hyd-PEG-TAT，在血液循環過程中相對穩定、載藥率可控、藥物連續釋放不會出現暴釋現象。

PMLA-Hyd-PEG-TAT合成步驟：

步驟一：稱取PMLA 溶于無水DMSO中,DCC和NHS加入反應液中；

步驟二：將PEG溶于無水乙醇反應；

步驟三：將所得產物旋干,再與PMLA-NHS合并得到PMLA-Hyd-PEG；

步驟四：取TAT與MAL-PEG-NH溶于DMSO中得到NH-PEG-TAT；

步驟五：將反應所得溶液加入PMLA-Hyd-PEG得到PMLA-Hyd-PEG-TAT。

PMLA-Hyd-PEG-TAT納米接枝物中當TAT的含量為0.3%及以上時，細胞性質較0.1%和0.2%提高；當TAT含量大于0.3%時,納米接枝物細胞效果并沒有顯著提高。當TAT含量為0.3%(mol/mol)可發揮很好地穿膜入胞作用。PEG的含量隨著TAT含量的增加而增加，當PEG含量過多時，將會降低藥物載體的利用率。

ROS響應性共聚物材料PMLA-Hyd-PEG-TAT中的PMLA可以降解產物利于代謝,通過細胞穿膜肽TAT提高藥物載體的入胞效率。這些具有生物相容性的高分子材料作為小分子藥物的載體,可以有選擇性地釋放藥物,極大地提高了藥物的利用率。這種引入細胞穿膜肽的方法為提高抗tumour效率提供了新的方向。

除此ROS響應性共聚物，瑞禧生物還提供其他響應性共聚物，例如：GSH還原響應共聚物、PH酸響應共聚物、溫敏響應性共聚物、雙響應性共聚物等等。

相關ROS響應性共聚物科研用：

PLGA-Hyd-PEG-NH2 聚丙交酯乙交酯共聚物-腙鍵-聚乙二醇-氨基

PLGA-Hyd-PEG-Biotin 聚丙交酯乙交酯共聚物-腙鍵-聚乙二醇-生物素

PLGA-Hyd-PEG-SH 聚丙交酯乙交酯共聚物-腙鍵-聚乙二醇-疏基

PLA-Hyd-PEG-N3 聚乳酸-腙鍵-聚乙二醇-疊氮

PLA-Hyd-PEG-OH 聚乳酸-腙鍵-聚乙二醇-羥基

PLA-Hyd-PEG-COOH 聚乳酸-腙鍵-聚乙二醇-羧基

PCL-Hyd-PEG-cRGD 聚已內酯-腙鍵-聚乙二醇-cRGD肽

PCL-Hyd-PEG-FITC 聚已內酯-腙鍵-聚乙二醇-異硫氰酸熒光素

PCL-Hyd-PEG-FA 聚已內酯-腙鍵-聚乙二醇-葉酸

mPEG-Hyd-PEG-MAL甲氧基聚乙二醇-腙鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺

mPEG-Hyd-PCL-NH2甲氧基聚乙二醇-腙鍵-聚己內酯-氨基

mPEG-Hyd-PLGA-NHS 甲氧基聚乙二醇-腙鍵-聚乳酸-活性酯