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納米金材料基于其良好的光學(xué)和電子學(xué)特性，不同形狀的金納米粒子對(duì)應(yīng)著不同的應(yīng)用目的。納米金微小顆粒的直徑：1-100nm,可以和多種生物大分子結(jié)合，且不影響生物活性，例如納米金也可以標(biāo)記一些生物小分子蛋白/抗體/脂質(zhì)體等。

基于金納米顆粒核酸適配體熒光檢測(cè)粘蛋白方法：

1.首先還原蛋白的疏基，將巰基已被還原的蛋白和納米金懸浮液混合,以進(jìn)行納米金和疏基的耦連反應(yīng)中,納米金懸浮液通過(guò)將納米金顆粒溶解到緩沖液中制備。

2.將金納米顆粒，核酸適配體,氯化鈉,熒光物質(zhì)混合,核酸適配體包裹在金納米顆粒表面,使其抵抗氯化鈉誘導(dǎo)的金納米顆粒團(tuán)聚,從而使金納米顆粒呈現(xiàn)出單分散的狀態(tài),而單分散的金納米顆粒通過(guò)內(nèi)濾效應(yīng)使熒光物質(zhì)羅丹明B淬滅。

3.將待測(cè)樣品與上述混合物混合,待測(cè)樣品中的粘蛋白1會(huì)與核酸適配體形成穩(wěn)定的復(fù)合結(jié)構(gòu),使核酸適配體遠(yuǎn)離金納米顆粒表面,使金納米顆粒失去保護(hù),在氯化鈉的誘導(dǎo)下發(fā)生團(tuán)聚,內(nèi)濾效應(yīng)減弱,熒光產(chǎn)生。

結(jié)果表明：基于上述步驟中熒光強(qiáng)度的變化,確定所述樣品中粘蛋白1濃度.粘蛋白1的生物傳感器,用以實(shí)現(xiàn)樣品溶液中粘蛋白1的檢測(cè).通過(guò)對(duì)金元素的檢測(cè),實(shí)現(xiàn)對(duì)于被標(biāo)記蛋白的檢測(cè),且方法簡(jiǎn)便實(shí)用性強(qiáng)。同時(shí)，金納米材料在光照下，由于表面等離子共振，可在材料表面產(chǎn)生強(qiáng)烈的局域電磁場(chǎng)，較入射光電場(chǎng)大大增強(qiáng)，可極大的提高周?chē)肿赢a(chǎn)生的光信號(hào)這一性質(zhì)常被應(yīng)用于表面增強(qiáng)拉曼散射(Surface- Enhanced Raman Scattering, SERS)，增強(qiáng)檢測(cè)分子的光信號(hào)強(qiáng)度，使得含量微少的分子更易檢出。

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