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阿爾茨海默病(AD)是一種常見的神經退行性疾病,其特征是細胞外β-淀粉樣蛋白(Aβ)肽在大腦中的異常積累,目前臨床上還沒有有效藥物治愈AD,據此有科研團隊基于脂質體遞送系統開發了針對Aβ寡聚體和原纖維的新型多功能脂質體。研究證實該脂質體是安全無毒的。
文獻簡述
由于缺少有效的AD治療方法,因此在早期預防干預和不同抗癡呆藥物的組合是十分有效的,由于患者年齡大、耐受性差,應首先考慮AD藥物的安全性,其次由于血腦屏障(BBB)存在使得普通藥物分子難以進入大腦,但一些大分子腦必需物質可以通過物理轉運機制穿越血腦屏障,如載體介導的轉運,基于此納米技術為AD藥物的診斷提供了有前景的策略,例如脂質體和納米顆粒。
這里首選脂質體,它可以將藥物分子包裹在水性核心或脂質雙層中,并將分子附著在外部,并具有生物相容性、高靈活性、低毒性和穩定性被廣泛應用。
Gobbi等人制備了由磷脂酸(PA)和心磷脂(CL)組成的陰離子脂質體。由于多價相互作用的發生,PA/CL 脂質體被賦予了高 Aβ 親和力,這使得它們成為治療AD的有前途的納米載體。
此外,可溶性Aβ寡聚體,也稱為Aβ衍生的可擴散配體 (ADDL),似乎是 AD 發病和早期進展過程中最具神經毒性的物質。而寡聚Aβ可以與EphB2的纖連蛋白重復結構域結合并觸發 EphB2 降解,這會導致 NMDA 受體的運輸受損并隨后抑制記憶相關的長時程增強 (LTP)。
據此科研學者開發了神經保護性Pep63 (VFQVRARTVA),一種聚體肽,它可以通過立體定向給藥到背海馬體,有效地阻斷AD小鼠模型中受損的記憶缺陷。
另外還制備了轉鐵蛋白修飾和Pep63負載的脂質體(Tf-Pep63-Lip)。PA被摻入脂質體的脂質膜中以增強Aβ結合能力。脂質體的表面與轉鐵蛋白 (Tf) 結合,以通過轉鐵蛋白受體介導的胞吞作用顯著增強Pep63通過BBB的CNS遞送。
最后進行了體內外實驗,以評估Tf-Pep63-Lip在早期AD小鼠模型中的表征、大腦分布和治療效率,還研究了多功能脂質體的生物安全性,證實了在AD小鼠模型中的臨床治療的發展前景。
結論
綜上科研團隊成功構建了轉鐵蛋白修飾和Pep63負載的PA脂質體—Tf-Pep63-Lip,具有良好的Aβ靶向和耐受性,可用于早期AD聯合治療。在Pep63、PA和轉鐵蛋白的合作下,Tf-Pep63-Lip 被證明可以繞過BBB進入大腦,挽救AD 小鼠的認知障礙。
本文涉及的科研材料
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本文涉及的合成技術
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原文獻鏈接:https://www.nature.com/articles/s41420-021-00639-1
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