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  摘要

對癌癥患者來說，口服化療無疑是一種比較快捷方便的給藥方式，但由于藥物傳遞效率有限阻礙了有效性發(fā)揮，因此有科研人員研究了一種豆素激活的活化蜂毒素(LM)修飾聚合物納米載體，并裝載了碘化物IR-780和索拉非尼(LPN)，可增強其對口服輸送效果，并有良好的積累和滲透能力，可用于聯合光熱治療。

關鍵詞：蜂毒素，納米載體，口服給藥，**穿透

簡介

除了手術之外，很多晚期患者會選擇多種治療方式，比如大家熟悉的新輔助化療，分子靶向治療和免疫治療等等。在多種給藥方式中，口服化療則作為常用的給藥方式。而口服給藥中，常用聯合光熱治療，光熱劑在激光照射時可產生高熱能，對**細胞進行熱消融，具有微創(chuàng)性和準確的時空選擇性。但**積聚和深層滲透效果欠佳。

                                     科研簡述 

光敏劑IR-780和多激酶抑制劑索拉非尼（Sorafenib）具有協同聯合光熱化療作用，但IR-780和索拉非尼在水中的溶解性差，口服給藥后吸收性不好，因此，這些治療劑的**積聚和**內滲透遇到了障礙，需要新的方法來解決藥物遞送效率問題。

根據已有數據表明，可選擇一種在該方面具有優(yōu)勢的聚合物納米載體：

繞過胃腸道（GI）屏障并改善其向**部位的遞送，用細胞穿透肽CPP對聚合物納米載體進行表面修飾，這樣可有效增強其滲透性能并穿過腸道及**組織的遞送障礙。

根據之前的科研報道表明：蜂毒肽作為一種非細胞毒性的吸收增強劑，是來自蜂毒的兩親性陽離子肽，有可能穿過胃腸道的腸上皮屏障。此外，蜂毒肽已被證明可有效增加納米顆粒在**組織中的累積和滲透功能，從而在治療方面顯示一定優(yōu)勢。

根據上圖我們能看出口服LM修飾聚合物納米載體（LPN）負載光敏劑IR-780和索拉非尼具有有效的**積聚和深度滲透，可用于聯合光熱化療。

此次科研研究中開發(fā)了Legumain-Activable Melittin（LM）修飾載有親脂性IR-780和索拉非尼（LPN）的聚合物納米載體，經實驗檢測可增強對**的口服遞送效率，且含有效的累積和滲透能力，適用于晚期胃癌患者的口服化療。其中口服負載IR-780和索拉非尼的LPN可以有效促進胃癌光熱化療的**積聚和深層滲透，納米級LPN在模擬胃腸道流體中表現出良好的穩(wěn)定性。在與激光照射相結合后，LPN 對**生長有明顯抑制作用，比未修飾的納米載體更有效。

本文科研涉及材料：

IR-780（http://m.yd6080.com/pro/pro-32556.html）

Sorafenib 索拉非尼( http://m.yd6080.com/pro/pro-24392.html）

PCL5000-PEG5000（http://m.yd6080.com/pro/pro-33439.html）

DMPE-PEG5000-MAL (http://m.yd6080.com/pro/pro-5576.html）

DAPI  http://m.yd6080.com/pro/pro-4993.html

LM肽（序列：CGIGAVLK（NAA）VLTTGLPALISWIK（NAA）RK（NAA）RQQ）

DMPE-PEG5000-LM (http://m.yd6080.com/pro/pro-36993.html）

FITC  Phalloidin鬼筆環(huán)肽異硫氰酸熒光素標記

（http://m.yd6080.com/pro/pro-33013.html）

本文涉及的材料合成技術：磷脂-PEG偶聯多肽 

http://m.yd6080.com/pro/progc-392-382-8.html