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谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px或GPX)是體內重要的自由基捕獲酶之一。研究表明，自由基與腫瘤發病密切相關，GSH-Px不僅具有清除自由基和衍生物的作用，還減少脂質過氧化物的形成，增強機體抗氧化損傷的能力。GSH-Px還參與前列腺素(PGI2)和血栓素(TXA2)的合成，保護細胞的結構和功能。聚乙二醇是由環氧乙烷與水或乙二醇逐步發生加成聚合而得到的一類水溶性聚醚。PEG化谷胱甘肽過氧化物酶具有很好的抗氧化作用和整合解毒作用，在體內穩定性好，保留時間長，克服了谷胱甘肽在體內穩定性差、易降解、生物利用度低等缺點。

SC-PEG-GPx1琥珀酰亞胺碳酸酯聚乙二醇修飾谷胱甘肽過氧化物酶1

Ala-PEG-GPx11丙氨酸聚乙二醇谷胱甘肽過氧化物酶1

Arg-PEG-GPx1精氨酸聚乙二醇谷胱甘肽過氧化物酶1

Asn-PEG-GPx11天冬酰胺聚乙二醇谷胱甘肽過氧化物酶1

Asp-PEG-GPx1天冬氨酸聚乙二醇谷胱甘肽過氧化物酶1

Cys-PEG-GPx1半胱氨酸聚乙二醇谷胱甘肽過氧化物酶1

Gln-PEG-GPx1谷氨酰胺聚乙二醇谷胱甘肽過氧化物酶1

 EK蚓激酶，是從特種蚯蚓中提取的一組蛋白水解酶（酸性蛋白質），蚓激酶為抗血栓藥，主要用于血栓性疾病，尤其是伴纖維蛋白原增高及血小板聚集率增高的患者；用于缺血性心腦血管疾病，可改善癥狀、防止病情發展。實驗結果顯示：聚乙二醇修飾的蚓激酶抗原性與天然酶相比顯著降低了，而且修飾酶的熱穩定性和抗胰蛋白酶水解的能力要優于天然酶，修飾后的蚓激酶對底物的親和力有所增加。

mPEG-EK單甲氧基聚乙二醇修飾蚓激酶

Asn-PEG-EK天冬酰胺聚乙二醇蚓激酶

Asp-PEG-EK天冬氨酸聚乙二醇蚓激酶

Cys-PEG-EK半胱氨酸聚乙二醇蚓激酶

Gln-PEG-EK谷氨酰胺聚乙二醇蚓激酶

Glucose-PEG-EK 葡萄糖聚乙二醇蚓激酶

Trehalose-PEG-EK海藻糖聚乙二醇蚓激酶

Mannitol-PEG-EK 甘露醇聚乙二醇蚓激酶

 腺苷脫氨酶（ADA）廣泛分布于人體各組織中，以胸腺、脾和其他淋巴組織中含量最高，肝、肺、腎和骨胳肌等處含量較低。血液中ADA主要存在于紅細胞、粒細胞和淋巴細胞，其活性約為血清的40～70倍，T淋巴細胞比B淋巴細胞該酶活性更高。用腺苷脫氨酶基因缺陷小鼠和鐮刀狀紅細胞貧血癥轉基因小鼠,給予不同劑量的聚乙二醇腺苷脫氨酶治療,隨后采用陰莖海綿體內壓測定的方法評估治療后陰莖勃起功能的變化.結果高劑量PEG-ADA治療通過降低陰莖組織中的腺苷濃度能預防腺苷脫氨酶基因缺陷小鼠陰莖海綿體海綿體內壓,從而預防陰莖異常勃起的發生.PEG-ADA治療也能通過降低陰莖組織中的腺苷濃度逆轉腺苷脫氨酶基因缺陷小鼠和鐮刀狀紅細胞貧血癥轉基因小鼠陰莖海綿體內壓力,表明PEG化ADA能有效地治療小鼠的陰莖異常勃起.證實PEG-ADA通過減低陰莖腺苷水平能安全有效地預防和治療小鼠的陰莖異常勃起。

SPA-PEG-ADA    琥珀酰亞胺丙酸酯聚乙二醇腺苷脫氨酶

MAL-PEG-ADA 馬來酰亞胺聚乙二醇腺苷脫氨酶

SC-PEG-ADA 琥珀酰亞胺碳酸酯聚乙二醇腺苷脫氨酶

SS-PEG-ADA 琥珀酰亞胺琥珀酸酯聚乙二醇腺苷脫氨酶

SG-PEG-ADA 羥基琥珀酰亞胺酯聚乙二醇腺苷脫氨酶

FA-PEG-ADA葉酸聚乙二醇腺苷脫氨酶