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現有的對于由冠狀動脈引起的心肌埂塞的治療方法主要是抗血小板和抗血栓形成治療，球囊血管成形術，支架和冠狀動脈搭橋術（CABG）手術。

盡管這些方法可有效緩解癥狀，然而并不能起到修復梗塞組織的作用。近期有期刊論文發表提到通過海藻酸鹽水凝膠包覆載有生長因子IGF-1的絲素蛋白微球的方案：

（1）通過生長因子IGF-1可以介導心臟細胞的代謝，凋亡，自噬，衰老和生長并且促進心臟功能恢復；

（2）通過海藻酸鹽與鈣離子結合，降低壞死心肌細胞釋放的鈣離子濃度，從而改善心肌梗死區域的微環境并促進血管生成；

（3）通過絲素蛋白作為IGF-1的載體，并包覆有水凝膠形成的載藥微球解決了IGF-1半衰期短和身循環中心肌攝取低的問題，使得IGF-1可以持續緩慢釋放。如圖1所示，該方案制備的復合水凝膠可用在心臟組織工程中心肌梗塞的治療并促進心肌修復和組織重建。

1. 通過同軸噴頭擠出制備絲素蛋白微球，接著將IGF-1物理結合至絲素蛋白微球，最后將這些微球裝載到不同濃度的藻酸鹽溶液中通過加入Ca 2+制備載有IGF-1的絲素蛋白微球復合水凝膠。通過電鏡觀察制備完成的絲素蛋白微球表面粗糙多孔，大小均勻。復合水凝膠中也顯示出良好的多孔結構。通過計數附著在凝膠上的細胞數量來評估H9C2細胞在不同凝膠表面上的黏附情況，藻酸鹽的濃度范圍為1.0％至2.5％。結果表明1.5％的復合材料體系最適合H9C2細胞附著。

相較于只有水凝膠或絲素蛋白包裹的IGF-1，水凝膠加絲素蛋白微球的體系能夠使IGF-1更加持久的緩慢釋放。細胞結果也表明，相較于單獨的IGF-1或只有絲素蛋白包裹的IGF-1，水凝膠加絲素蛋白微球/IGF-1的體系具有更好的生物相容性，表現出最明顯的增殖能力。

2. 通過測量缺氧處理后H9C2細胞的凋亡率來研究水凝膠釋放的IGF-1活性。將H9C2細胞接種并在這些水凝膠上培養1 d，并通過熒光染色研究粘附細胞的形態特征。核染色強度分析可表明，在包含IGF-1的組中，細胞凋亡率顯著降低，且水凝膠加絲素蛋白微球/IGF-1的體系細胞凋亡率最低。

因此，這種復合水凝膠的應用可以包括在心臟組織工程中用于治療心肌梗塞并促進心肌修復和組織重建。

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