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多肽作為受體靶向的抗腫瘤載體被越來越多地應用于改善化療藥物的效果，也被實驗證明能夠通過增強藥物的靶向特異性，增強藥物的靶向吸收，提高抗腫瘤效果，同時還能夠改善一些小分子藥物原有的難溶性等缺點。多肽載體靶向技術被譽為新一代的靶向藥物開發技術。

一、 細胞穿透靶向肽DSPE-PEG-CPP

細胞穿透肽（細胞穿透肽，CPPs）的一個重要特點是可以攜帶多種不同大小和性質的生物活性物質進入細胞，包括小分子化合物，染料，色譜，核酸（肽核酸，PNA），蛋白質，質粒DNA，siRNA，200nm的脂質體，噬菌體顆粒和超順磁性粒子等，這一性質使得成為替代藥物的良好載體提供了可能。

名稱：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-細胞穿透肽CPP

別名：磷脂-聚乙二醇-CPP；細胞穿透靶向肽CPP修飾脂質體

英文常用名：DSPE-PEG-CPP；CPP-PEG-DSPE；DSPE-PEG-CPP，2000WM

狀態：固體/粉末

分子量：PEG分子量可選

純度：≥95%

規格：mg

溶解度:溶于部分有機溶劑

二、 腫瘤新生血管靶向肽DSPE-PEG-NGR

NGR肽是門冬酰胺-精氨酸-甘氨酸 Asn-Gly-Arg序列多肽 他能特異性的與表達氨肽酶CD13的細胞結合，CD13是一種跨膜金屬蛋白酶 是新生血管生產的重要調節因子 在正常血管內皮細胞上未被激活，而在腫瘤新生血管的內皮細胞上高度表達，因此NGR修飾的脂質體可以通過與腫瘤新生血管內皮細胞上的特異性配體CD13結合 講脂質體定位于腫瘤區域 從而達到靶向治療目的

名稱：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向肽NGR

別名：磷脂-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向肽NGR；脂質體標記改性NGR

英文常用名：DSPE-PEG-NGR；NGR-PEG-DSPE；DSPE-PEG2000-NGR

狀態：固體/粉末

分子量：PEG分子量可選

純度：≥95%

規格：mg

溶解度:溶于部分有機溶劑

三、 肝癌特異靶向肽SP94多肽修飾的脂質體DSPE-PEG-SP94

通過噬菌體展示技術鑒定出一種新肽SP94，它可與肝癌細胞特異性結合。研究表明，將SP94多肽與DOX脂質體結合形成的化合物SP94-Lipo-Dox不僅可以通過維持白細胞總數來降低血液毒性，而且可以通過促進腫瘤細胞凋亡和減少腫瘤血管生成來提高抗肝癌藥物的療效。提示SP94多肽具有重要的臨床用途，可用于治療早期肝癌患者的系統治療。

名稱：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-SP94多肽

別名：SP94多肽PEG磷脂；SP94多肽靶向標記脂質體

英文常用名：DSPE-PEG-SP94；SP94-PEG-DSPE；DSPE-PEG-SP94，WM2000

狀態：固體/粉末

分子量：PEG分子量可選

純度：≥95%

規格：mg

溶解度:溶于部分有機溶劑

四、 膀胱癌腫瘤靶向肽NYZL1修飾脂質體DSPE-PEG-NYZL1

膀胱癌是泌尿生殖系統最常見的腫瘤之一，雖然其惡性程度低，但具有復發率高和預后差的特點，容易進展為浸潤性腫瘤。目前針對該疾病診斷和治療研究的一個新方向是小分子靶向肽，它可以攜帶顯像劑或輸送藥物，并特異性地富集于腫瘤組織，用于腫瘤的診治。

多肽NYZL1（Asn-Tyr-Glx-Leu）與膀胱癌組織、細胞均能特異結合，具有顯著的結合特異性。

名稱：二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-膀胱癌腫瘤靶向肽

別名：磷脂-聚乙二醇-膀胱癌腫瘤靶向肽

英文常用名：DSPE-PEG2000-NYZL1；DSPE-PEG-NYZL1

狀態：固體/粉末

分子量：PEG分子量可選

純度：≥95%

規格：mg

溶解度:溶于部分有機溶劑

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