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產品名稱：(4E)-TCO-PEG3-Maleimide的合成步驟
制備方法
1. 合成步驟
TCO-PEG3中間體合成：
方法：通過酯化反應或開環聚合連接TCO與PEG3，使用活化劑（如EDC/NHS）促進反應。
純化：通過透析或超濾去除未反應的小分子，再用HPLC分離高純度產物。
馬來酰亞胺引入：
方法：
直接偶聯：利用酰胺鍵或酯鍵將馬來酰亞胺與PEG3端基結合。
點擊化學：通過銅催化疊氮-炔環加成（CuAAC）反應，將馬來酰亞胺（含炔基）與PEG3（含疊氮基團）連接。
純化：再次通過透析、超濾或HPLC去除未反應的小分子，確保純度>95%。
載體組裝：
步驟：將(4E)-TCO-PEG3-Maleimide與藥物或靶向分子混合，通過物理吸附或化學鍵合形成復合物。
優化：調整PEG3長度及反應基團比例，平衡負載量與釋放速率。
2. 關鍵參數
分子式：C??H??N?O?
分子量：523.63 g/mol
溶解性：溶于DMSO、DMF、DCM、THF等有機溶劑，水溶性良好。
存儲條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
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