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產品名稱：DMG-PEG-GPC3靶向肽，甘氨酰脯氨酸羧酸酶3
合成方法
步驟1：GPC3靶向肽的合成
固相肽合成（SPPS）：
通過SPPS技術合成GPC3靶向肽（如NYZ-1），確保其高純度和正確序列。
步驟2：DMG-PEG的合成
脂質-PEG連接：
將DMG的羥基通過化學反應（如與琥珀酸酐反應）轉化為羧酸基團，再與PEG的氨基反應，形成DMG-PEG嵌段共聚物。
反應示例：
DMG + 琥珀酸酐 → DMG-琥珀酸單酯（通過酯化反應）；
DMG-琥珀酸單酯-NHS + NH?-PEG → DMG-PEG（通過酰胺鍵連接）。
步驟3：GPC3靶向肽的連接
肽的共價修飾：
將GPC3靶向肽的羧酸基團或氨基通過EDC/NHS或馬來酰亞胺（Mal）活化，與DMG-PEG的末端反應，形成DMG-PEG-GPC3共軛物。
反應示例：
DMG-PEG-COOH + GPC3肽-NH? → DMG-PEG-GPC3（通過EDC/NHS催化的酰胺鍵連接）。
步驟4：純化與表征
純化：
通過透析、超濾或凝膠色譜去除未反應的DMG、PEG、GPC3肽或副產物。
表征：
核磁共振（1H NMR）確認DMG、PEG和GPC3肽的接枝；
凝膠滲透色譜（GPC）測定分子量分布；
動態光散射（DLS）驗證膠束或脂質體的粒徑；
表面等離子共振（SPR）或酶聯免疫吸附（ELISA）驗證GPC3肽與GPC3蛋白的結合親和力。
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