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PLGA-Se-Se-PEG-Amine的核心優(yōu)勢(shì)與臨床潛力

時(shí)間:2025-07-07 16:45:29       瀏覽:2
產(chǎn)品名稱:PLGA-Se-Se-PEG-Amine的核心優(yōu)勢(shì)與臨床潛力
核心優(yōu)勢(shì)與臨床潛力
精準(zhǔn)藥物釋放
ROS/GSH 雙響應(yīng):在腫瘤或炎癥病灶中,Se-Se 鍵斷裂觸發(fā)藥物釋放,減少對(duì)正常組織的損傷。
案例:負(fù)載阿霉素的 PLGA-Se-Se-PEG 納米粒子在腫瘤模型中顯示,腫瘤抑制率比游離藥物高 60%,且心臟毒性顯著降低。
延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間
PEG 屏蔽效應(yīng):減少載體被肝臟和腎臟清除,提高生物利用度。
數(shù)據(jù):PEG 修飾后,載體在血液中的半衰期從數(shù)小時(shí)延長(zhǎng)至數(shù)天。
主動(dòng)靶向遞送
氨基修飾:可連接靶向分子(如 HER2 抗體),實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞特異性遞送。
案例:靶向 HER2 的 PLGA-Se-Se-PEG-Amine 載體在乳腺癌模型中,藥物在腫瘤組織的富集量是游離藥物的 10 倍。
多功能化擴(kuò)展
診療一體化:氨基端可連接熒光探針(如 Cy5)或磷光探針(如 Ir(III) 配合物),實(shí)現(xiàn)腫瘤成像與治療同步。
基因遞送:與陽(yáng)離子聚合物(如 PEI)復(fù)合,包裹 siRNA 或質(zhì)粒 DNA,治療遺傳性疾病。
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