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DOX-PEG-FITC 阿霉素-聚乙二醇-熒光素
| Catalog # | Pkg Size | Price | Quantity | Shopping Cart |
|---|---|---|---|---|
| R-PF-0836 | 1 | ￥ 1 | 加入購物車 | |
Datasheet
MSDS
COA
結構式
| 外觀 | N/A |
| 分子量 | N/A |
| 溶解度 | N/A |
| CAS號 | N/A |
| 質量控制 | N/A |
| 儲存條件 | N/A |
| 保存時間 | N/A |
| 其他信息 | 價格1，就是價格現詢 |
"DOX-PEG-FITC 阿霉素-聚乙二醇-熒光素是西安瑞禧生物科技有限公司的生物試劑材料。
聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多獨特的優點,如兩親性生物相容性無免疫原性無副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規律,在理論上和實踐中都具有重要價值。PEG含兩個活性端基,用于化學修飾時容易引起不期望的交聯,因而目前在PEG的藥物修飾研究中 ,大多使用的是只具有一個活性端基的聚乙二醇單甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羥基活性很小,作為修飾用的 mPEG必須對其羥基予以活化，mPEG端羥基的活化，將mPEG羧基化，利用二氧化錳氧化法制備了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制備CmPEG很容易引起mPEG的斷鏈。采用與丁二酸酐的反應引久一個羧基,但反應所得產物因為含有酯鍵而使載藥體系在人體中的塵衰期降低。采用丙烯腈與mPEG在水相中發生加成反應,然后水解得到CmPEG。"
聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多獨特的優點,如兩親性生物相容性無免疫原性無副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規律,在理論上和實踐中都具有重要價值。PEG含兩個活性端基,用于化學修飾時容易引起不期望的交聯,因而目前在PEG的藥物修飾研究中 ,大多使用的是只具有一個活性端基的聚乙二醇單甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羥基活性很小,作為修飾用的 mPEG必須對其羥基予以活化，mPEG端羥基的活化，將mPEG羧基化，利用二氧化錳氧化法制備了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制備CmPEG很容易引起mPEG的斷鏈。采用與丁二酸酐的反應引久一個羧基,但反應所得產物因為含有酯鍵而使載藥體系在人體中的塵衰期降低。采用丙烯腈與mPEG在水相中發生加成反應,然后水解得到CmPEG。"
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