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含有嵌段共聚物和疊氮基團(tuán)和酸敏感腙鍵的阿霉素衍生物酸敏感的前藥

時間:2024-08-15 11:29:34       瀏覽:42
產(chǎn)品名稱:含有嵌段共聚物和疊氮基團(tuán)和酸敏感腙鍵的阿霉素衍生物酸敏感的前藥
一、結(jié)構(gòu)組成
聚乙二醇單甲醚(mPEG):作為親水部分,mPEG在化合物中起到了增加水溶性和生物相容性的作用。
嵌段共聚物(PBYP):PBYP是一個特定的嵌段共聚物,其具體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)可能因合成方法和條件而異。在mPEG-b-PBYP-hyd-DOX中,PBYP作為連接mPEG和阿霉素衍生物的中間橋梁,可能具有特定的化學(xué)和物理性質(zhì)。
酸敏感的腙鍵(hyd):腙鍵是一種在酸性條件下容易斷裂的化學(xué)鍵。在mPEG-b-PBYP-hyd-DOX中,腙鍵被用作連接阿霉素衍生物和嵌段共聚物的橋梁,使得該前藥在酸性環(huán)境中能夠釋放阿霉素,從而實(shí)現(xiàn)靶向治療效果。
阿霉素(DOX)衍生物:阿霉素是一種廣譜抗腫瘤藥物,但其水溶性差且具有一定的毒副作用。在mPEG-b-PBYP-hyd-DOX中,阿霉素被修飾成衍生物形式,并通過腙鍵與嵌段共聚物相連,以提高其水溶性和降低毒副作用。
二、性質(zhì)與特點(diǎn)
酸敏感性:由于腙鍵的存在,mPEG-b-PBYP-hyd-DOX在酸性環(huán)境中能夠迅速釋放阿霉素,從而實(shí)現(xiàn)對腫瘤組織的靶向治療。
生物相容性:mPEG的引入使得該前藥具有良好的生物相容性,能夠在體內(nèi)長時間穩(wěn)定循環(huán)并減少副作用。
可控釋放:通過調(diào)節(jié)嵌段共聚物的結(jié)構(gòu)和腙鍵的敏感性,可以實(shí)現(xiàn)對阿霉素釋放速率的精確控制,從而提高治療效果并減少藥物浪費(fèi)。
三、應(yīng)用前景
mPEG-b-PBYP-hyd-DOX作為一種新型的藥物傳輸系統(tǒng),在腫瘤治療領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。通過將其與特定的靶向分子結(jié)合,可以實(shí)現(xiàn)對腫瘤組織的精確識別和治療。此外,該前藥還可以與其他治療手段(如基因治療、免疫治療等)相結(jié)合,形成多模態(tài)治療策略,以進(jìn)一步提高治療效果并降低毒副作用。
產(chǎn)地:西安
純度:95%以上
狀態(tài):固體/粉末/溶液
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!wyh
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